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RNA荧光(RiboGreen)定量检测试剂盒

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    美国GENMED品牌产品由国际优秀留美博士团队创建的生物医药科技企业。公司总部位于美国生物医药之谷波士顿地区。公司创办人在美国深造、研究、工作和创业十三余年,曾任美国哥伦比亚大学肿瘤遗传研究院的研究员,负责主持美国卫生部、农业部和能源部的多项重大科技项目。

    美国GENMED品牌主营业务包括有:细胞培养(Cell Culture试剂技术、分子技术、蛋白化学技术、免疫抗体技术、医学技术、生物化学技术、模式生物技术、微生物技术、植物技术、载体技术、毒理技术、营养技术、平台技术、生物分类学(taxonomy)分析技术20余项详细的项目可以咨询在线客服!

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    • 原代细胞DNA与RNA的吖啶橙荧光染色法

      基本原理: 吖啶橙(acridine orange,AO)是一种常用荧光染料,吖啶橙与原代细胞内的DNA、RNA都有亲和力,但有一定的特异性,即结合后发不同颜色的荧光,DNA呈亮绿色,而RNA呈橘红色至火红色。此法简便快捷,既可染活原代细胞又可染固定原代细胞。用于直接染色观察活原代细胞或固定染色观察原代细胞均可。吖啶橙对活原代细胞毒性小,配成1×10-4 —2×10-4 可用于直接染色活原代细胞和进行荧光显微镜观察,但不持久,用固定染色观察法效果更好。 材料: 1. 盖片单层

    • 【交流】不同个体RNA混合后浓度为什么会变高?关于荧光定量中biological replicate和technical replicate

      小弟最近在做荧光定量。 由于荧光定量的灵敏性,一个处理组如果只做3个生物学重复(即每个处理组取3尾实验动物,分别提RNA,分别反转录,做定量),那个体之间的差异,势必会使实验结果难以分析。 【以上内容可参考: http://www.dxy.cn/bbs/topic/16659187 下文中,第1种思路类似该帖中第1种情况。】 为了增大样本量,以更好地估计总体,同时为了减小个体间的差异对实验的影响,且为不使试验成本过高,我身边的人有以下3种思路: 1.每个处理组取9尾实验

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