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- 2026年02月10日
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深圳顺辰生物技术有限公司
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仅供科研研究、实验使用
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美国GENMED品牌产品由国际优秀留美博士团队创建的生物医药科技企业。公司总部位于美国生物医药之谷波士顿地区。公司创办人在美国深造、研究、工作和创业十三余年，曾任美国哥伦比亚大学肿瘤遗传研究院的研究员，负责主持美国卫生部、农业部和能源部的多项重大科技项目。
美国GENMED品牌主营业务包括有：细胞培养（Cell Culture）试剂技术、分子技术、蛋白化学技术、免疫抗体技术、医学技术、生物化学技术、模式生物技术、微生物技术、植物技术、载体技术、毒理技术、营养技术、平台技术、生物分类学（taxonomy）分析技术等20余项，详细的项目可以咨询在线客服！
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文献和实验接上一期 师兄精选：免疫组化菜鸟攻略（一），本期我们再聊聊免疫组化（我比较随性，想到哪写到哪） 首先，先介绍下免疫组化一般操作流程： 1. 石蜡切片脱蜡和水化后，用PBS(PH7.4)冲洗三次，每次5分钟。 2. 根据每一种抗体的要求，对组织抗原进行相应的修复。 修复方式：我采用压力锅进行抗原修复，取一定量的修复液于压力锅中，加热至沸腾，将脱蜡水化后的组织切片置于不锈钢或耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，盖 上锅盖，扣上压力阀，继续加热至喷气，从喷气开始计时
以优化其 mRNA 结构，增加翻译效率 4、AAV（带荧光标记）体内感染后检测不到荧光或者荧光弱，可能是什么原因？ 可能的原因 解决方案 病毒滴度过低 重新测定病毒滴度 病毒失效 病毒颗粒在生产、保存或运输过程中可能受损，导致感染效率低或完全失效 检查病毒滴度；体外测试病毒的感染效果；重新包装病毒 对目标组织/细胞的感染效率低 选择组织/细胞特异性 AAV 血清型 荧光蛋白表达的问题 启动子选择不当：如果用于驱动荧光蛋白表达
，然后调整物镜到自己所需要的倍数。 (2) 对培养基干扰图象的问题，可以先低速离心去除固形物等。 (3)一般情况下，区分芽孢、细菌、放线菌和酵母，可以采用不同的染色方法，而酵母细胞直径最大，而细菌最小，而芽孢菌多存在分散的孢子，而放线菌多粘连。 yuwei76121：想请教大家一个弱弱的问题：我将做一些有关细胞骨架蛋白表达情况的实验，拟采用免疫荧光技术。但是我不知道荧光显微镜和激光共聚焦显微镜在显示蛋白表达上有什么差别呢？是不是后者的观察结果会更清晰一些呢？目前我们实验室还没有激光
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