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Flavopiridol
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Flavopiridol

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文献和实验;(2) ALKBH5介导了(1): RT-qPCR,WB;3. ALKBH5通过去甲基化,加强了 NANGO mRNA的稳定性(1) ALKBH5介导了缺氧对NANOG的m6A修饰:m6A免疫共沉淀,RT-qPCR;(2) NANOG的m6A修饰影响了mRNA的稳定性:Flavopiridol处理,RT-qPCR;(3) NANOG的m6A修饰位点确认:点突变,荧光素酶报告基因4. ALKBH5介导了缺氧对BCSC的促进作用(1) ALKBH5介导了缺氧对乳腺癌细胞成球能力的促进
表达变化将不同。用这种策略不仅可以确证药物作用靶,还可以发现未曾引起人们注意的作用靶,并可从这些被忽略掉的靶中推测药物的毒副作用。Cyclin依赖型激酶(cyclin-dependent kinas es,CDKs)在细胞增殖中有着重要的作用,是一种抗肿瘤药物的靶点。Gray等从2,6,9,-三取代嘌呤化合物库中筛选CDKs的抑制剂。他们将体外有活性的2种化合物flavopiridol和52(化合物代号)与酵母作用,然后用共含有260000个长度为25个碱基的一组寡聚核苷酸芯片检测酵母基因表达变化
Assessment of Drug Transporter Function Using Fluorescent Cell Imaging
on the brain penetration of flavopiridol, imatinib mesylate (Gleevec), prazosin, and 2‐methoxy‐3‐(4‐(2‐(5‐methyl‐2‐phenyloxazol‐4‐yl)ethoxy)phenyl)propanoic acid (PF‐407288) in mice. Drug Metab. Dispos. 37:946‐955
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