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文献和实验杜博斯(R. J. Dubos, 1939)在土壤中加入葡萄球菌在 37℃放置时,看到加进去的葡萄球菌被溶解。他从这土壤中分离出一孢子菌,并从它的培养液在 pH3-4.6发生沉淀后将抑制革兰氏阳性菌发育的物质作为结晶分离出来,命名为短杆菌素,同青霉素的研究一起迈出了抗菌物质研究的第一步。后来短杆菌素又分为从丙酮 -乙醚等混合液提取出来的短杆菌肽( gramicidin)以及其残渣中留存的短杆菌酪肽( tyrocidine)。
菌种活化:干粉标准菌株 标准贮备菌株 工作菌株; 1.1 金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌标准菌株: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于营养琼脂平板上,36℃±1℃ 培养18-24 小时。并观察菌落形态。 a. 金黄色葡萄球菌:菌落凸起,圆形,不透明; b. 大肠埃希氏菌:菌落稍凸,圆形,湿润,乳白色; c. 铜绿假单胞菌:菌落扁平,圆形,边缘不整齐,光滑湿润,可产生蓝绿或黄绿色素; d. 枯草芽孢杆菌: 表面粗糙不透明
霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)激增的原因之一。 vanB 菌可从屎肠球菌、粪肠球菌、母鸡肠球菌中分离出来,其抗药性基因是位于细菌的染色体上,虽然它的传递频率较 vanA 型菌株低,但依然可经由接合作用将含有抗药性的基因片段传递到另一株细菌上。一般而言,vanB 型菌株对万古霉素具有中度抗药性,而对壁霉素则为感受性。 vanC 菌是从母鸡肠球菌、酪黄肠球菌中分离出来的,其抗药性基因所在的位置与 vanB 型菌株相同,都是位于细菌的染色体上,但该段基因不具有传递性。一般而言,vanC
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