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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
555
- 供应商:
深圳顺辰生物科技有限公司
- 检测范围:
可电话或咨询在线客服
- 检测方法:
酶联免疫ELISA方法
- 应用:
科研研究使用
- 适应物种:
鸡
- 标记物:
可电话或咨询在线客服
- 样本:
血清、血浆、组织样本、相关液体样本
- 灵敏度:
可电话或咨询在线客服
产品规格:48T/96T
品牌:SICBIO/顺辰生物
有效期:6个月
保存温度:2~8℃
检测方法:酶联免疫抗体夹心法
试剂盒组成:酶标板、洗涤液、样品稀释液、标准品、底物A/B、终止液、封板膜等
产品特点:高重复性、高灵敏度、强特异性
特殊服务:凡购买试剂盒者,一律提供免费代测(本地可上门取样,外地快递接收样本)!
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文献和实验Dev Cell 封面文章:林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的缺失并不会影响精原干细胞的维持和分化。有趣的是,研究者发现,Znhit1 缺失不会影响减数分裂启动核心启动因子 Stra8 的表达,但是 Stra8 的靶基因(Meioc, Ythdc2, Sycp3 等)表达却发生了显著下调。 进一步研究表明,Znhit1 介导组蛋白变异体 H2A.Z 在减数分裂基因启动子区域的结合,协同转录因子 Stra8 发挥转录调控功能,共同激活包括 Meiosin 在内的减数分裂基因表达。组蛋白变异体 H2A.Z 主要富集在基因的启动子和增强子区域,H2A
)、DNA和少量RNA组成。组蛋白有H1、H2A、H2B、H3、H4五种。DNA包装时,由各两个H2A、H2B、H3、H4组成一个八聚体核小体,每个八聚体可缠绕146 bpDNA(称为核心DNA)。H1联系相邻的核小体,有利于DNA更高级的包装。重复的核小体结构加上连接DNA,通过组蛋白及其他非组蛋白进一步地折叠、压缩,形成高度有序的染色质结构。 在细胞生命活动的选择性基因沉默或基因表达过程中,包裹于染色质中的基因组DNA序列一般不发生改变,但细胞核内的染色质结构可以发生高度动态变化,使一些特定
的 相互作用,并充当效应蛋白的平台,导致下游级联事件。 磷酸化发生在所有核心组蛋白上,并且对每一个核心组蛋白都有不同的作用。组蛋白 H3 在丝氨酸 10 和 28 上的磷酸化,以及组蛋白 H2A 在 T120 上的磷酸化参与了染色质致密化以及有丝分裂过程中 染色质结构和功能的调节。这些是细胞周期和细胞生长的重要标志,在真核生物中得以保留。S139 处 H2AX 的磷酸化(产生 γH2AX)作为 DNA 损伤修复蛋白的招募点 (Lowndes et al., 2005, Pinto et al
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