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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
193
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
组蛋白H2A(H2A)试剂盒操作步骤如下:
1)在各孔中加入标准品或样品各100μL,37℃孵育90分钟。
2)加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟。
3)洗涤3次。
4)加入100μL酶结合物工作液,37℃孵育30分钟。
5)洗涤5次。
6)加入90μL底物溶液,37℃孵育15分钟左右。
7)加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值。
8)结果计算。
组蛋白H2A(H2A)试剂盒使用说明书:
① 本试剂盒仅供研究使用 公司实验室提供免费代测,7个工作日出结果,提供原始数据。
② 检测范围:每种的检测范围都有所不同,具体请查看说明书。
③ 特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
④ 有效期:6个月。
组蛋白H2A(H2A)试剂盒的服务和业务在同行获得一致评,其立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系,有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。
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文献和实验的 相互作用,并充当效应蛋白的平台,导致下游级联事件。 磷酸化发生在所有核心组蛋白上,并且对每一个核心组蛋白都有不同的作用。组蛋白 H3 在丝氨酸 10 和 28 上的磷酸化,以及组蛋白 H2A 在 T120 上的磷酸化参与了染色质致密化以及有丝分裂过程中 染色质结构和功能的调节。这些是细胞周期和细胞生长的重要标志,在真核生物中得以保留。S139 处 H2AX 的磷酸化(产生 γH2AX)作为 DNA 损伤修复蛋白的招募点 (Lowndes et al., 2005, Pinto et al
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
Dev Cell 封面文章:林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的缺失并不会影响精原干细胞的维持和分化。有趣的是,研究者发现,Znhit1 缺失不会影响减数分裂启动核心启动因子 Stra8 的表达,但是 Stra8 的靶基因(Meioc, Ythdc2, Sycp3 等)表达却发生了显著下调。 进一步研究表明,Znhit1 介导组蛋白变异体 H2A.Z 在减数分裂基因启动子区域的结合,协同转录因子 Stra8 发挥转录调控功能,共同激活包括 Meiosin 在内的减数分裂基因表达。组蛋白变异体 H2A.Z 主要富集在基因的启动子和增强子区域,H2A
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