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48T
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文献和实验Human/Mouse/rat Neural lineage Functional identification Kit(目录号 Sc028) 在神经祖细胞(NPc)的分离和扩增过程中,必须通过评估它们分化成多个神经谱系的能力,从而在功能上评估它们的多能性。本文介绍的试剂盒提供了一种快速简单的技术,可确认您的起始细胞群向星形胶质细胞、神经元和少突胶质细胞谱系分化的能力。 在实验过程的早期阶段验证多能性的能力: √ 定义起始干细胞群体 √ 减少实验中以及不同研究之间的可
了外泌体中的脂质、RNA 和蛋白质,还有微囊泡、凋亡小体等囊泡类型的信息。 ExoCarta(http://exocarta.org/index.html)数据库主要收录了包括人、大鼠、小鼠、绵羊、豚鼠、果蝇、马、穴兔、牛在内的几个物种的 286 个研究结果,含蛋白质、mRNA、miRNA 和脂质等信息。 三、如何获得外泌体样本及预处理? 外泌体广泛存在于细胞培养上清以及各种体液中,包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。不同的样本来源,预处理及注意细节均不同,下面
R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
)的培养基中对大鼠皮层神经干细胞(目录号NSc001)进行7天的体外培养和分化。(a) 利用神经元特异的小鼠β-iii微管蛋白单克隆抗体(克隆tuJ-1)(目录号MaB1195),以及Northernlights 557结合的驴抗小鼠二抗(目录号 Nl007;黄色)检测分化神经元中的β-iii微管蛋白。(B) 利用绵羊抗人/大鼠gFaP抗原亲和纯化的多克隆抗体(目录号aF2594),以及Northernlights 557结合的驴抗绵羊二抗(目录号Nl010;黄色)检测分化的星形胶质细胞中的gFaP
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