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48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
人生长因子受体结合蛋白10(Grb10)ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
人生长因子受体结合蛋白10(Grb10)ELISA Kit5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验,beta type,PSMB)编码基因PSMB9和户SMB8(旧称低分子质量多肽基因LMP7和LMP2)。TAP产物表达于内质网膜,负责抗原肽向内质网腔转运。PSMB基因编码细胞胞质溶胶中蛋白酶体成分。蛋白酶体可使内源性抗原酶解成?一10个氨基酸残基的小肽。 (6)00A和00B基因:DOA和DOB基因分别编码DO分子的。链和p链。DO分子的确切功能尚不清楚,可能对DM功能实施负调节。
的圆柱体,由四个圆环串接而成(图8―14)。圆柱体中央贯穿着一个直径为1~2rim的孔道,两端的两个圆环各由七个。单位组成,中间两个圆环各由七个p单位组成,形成两个声环。各p环含3个催化亚单位(X、Y、Z),并受两种复合物的调节。其中的19S调节复合物与20S蛋白酶体组成26S免疫蛋白酶体。作为免疫蛋白酶体,X、Y、Z三个亚单位在INF-~诱导下,被三个同源亚单位取代,它们是PSMB9、PSMB8(PSMB:p型蛋白酶体亚单位)和MECDl。PSMB9和PSMB8旧称LMP7和LMP2,编码基因位于
-3beta的活性问题, 例如说, 文献中说gsk在基础状态下士处于一种低活性状态,这个低活性状态的意思指的是第九位的含量高还是指216位的含量低? 另外,gsk3-beta在糖代谢途径中发挥作用的话是否需要216位的磷酸化才能磷酸化糖原合酶?或者说是不是没有216位也能磷酸化糖原合酶?只是有了216位后磷酸化作用更强? 问题可能有点浅显~~~ zhangyinghua8106 我最近也因为GSK-3 beta 总蛋白与磷酸化蛋白活性之间
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