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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
51
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明书
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品名称:低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)ELISA试剂盒
英文简称:low molecular-weight protein/proteasome beta-type subunit,LMP7/PSMB9 ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
样品收集、处理及保存方法:
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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文献和实验,beta type,PSMB)编码基因PSMB9和户SMB8(旧称低分子质量多肽基因LMP7和LMP2)。TAP产物表达于内质网膜,负责抗原肽向内质网腔转运。PSMB基因编码细胞胞质溶胶中蛋白酶体成分。蛋白酶体可使内源性抗原酶解成?一10个氨基酸残基的小肽。 (6)00A和00B基因:DOA和DOB基因分别编码DO分子的。链和p链。DO分子的确切功能尚不清楚,可能对DM功能实施负调节。
的圆柱体,由四个圆环串接而成(图8―14)。圆柱体中央贯穿着一个直径为1~2rim的孔道,两端的两个圆环各由七个。单位组成,中间两个圆环各由七个p单位组成,形成两个声环。各p环含3个催化亚单位(X、Y、Z),并受两种复合物的调节。其中的19S调节复合物与20S蛋白酶体组成26S免疫蛋白酶体。作为免疫蛋白酶体,X、Y、Z三个亚单位在INF-~诱导下,被三个同源亚单位取代,它们是PSMB9、PSMB8(PSMB:p型蛋白酶体亚单位)和MECDl。PSMB9和PSMB8旧称LMP7和LMP2,编码基因位于
(positive),而是病人(patient)的缩写,不应误解。为避免混淆,更宜用 S/N 表示。在早期的间接法 ELISA 中,有些作者定出 S/N 为阳性标准,现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的 S/N 的阈值。更应注意的是,N 所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液,以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。因此,这类试剂盒规,如 N (2) 竞争法 在竞争法 ELISA 中,阴性孔呈色深于阳性孔。阴性
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