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- Yuanmu
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- 2025年07月13日
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100
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室温,12个月
- 供应商：
远慕生物
- 保存条件：
室温,12个月
- 规格：
2×25ml
名称：植物胼胝质染色液(苯胺蓝荧光染色法)
用于植物组织中胼胝质的染色显色。胼胝质被苯胺蓝染色后，在紫外光激发下发出明亮的黄绿色荧光，对照片无荧光。该方法非常灵敏。
保存：室温,12个月
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文献和实验7.5 3. 苯胺蓝含量为0.01%的KPO4溶液（染色） 4. 含有50%甘油的偏磷酸钾溶液（封固剂） 二、仪器 1. 紫外显微镜 三、步骤 1. 在1.5 ml 离心管里加入250 μl 冰醋酸，将雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小时。如果需要可将组织过夜固定。 2. 将固定完的组织浸泡在1 M 氢氧化钠溶液里过夜处理，是组织软化。 3. 用偏磷酸钾洗植物组织三次。（在这个阶段植物组织是易碎的） 4. 用200 μl 苯胺蓝对组织进行染色5-10
培养原代细胞； 2. 固定剂：95%乙醇或乙酸/甲醇（现配）； 3. 吖啶橙：用生理盐水配成1%的干液。使用时再用PBS稀释成1×10-4 —2×10-4 mol/L pH4.5—5.0的染色液； 4. 0.1mol/L的CaCl2 ； 5. 1%乙酸； 染色步骤： 1. 将盖片单层培养原代细胞从瓶中取出，立即用温Hanks液漂洗3—5s，以去除培养基中血清； 2. 投入95%乙醇或乙酸/甲醇固定15—30min，用滤纸接触盖片边缘，盖片微干； 3. 用1%乙酸酸化30
将细胞悬液与DNA结合的荧光染料混合，应用荧光显微镜观察以显示和计数伴有异常染色质的组织细胞。常用染料为丫啶橙，染色后可以检测整个细胞群中有多少细胞发生了凋亡，但不能区别活细胞和死细胞。因此将丫啶橙和溴化乙啶混合使用，根据两种染料的吸收情况可鉴定死、活细胞。 一、材料与试剂 100μg/ml丫啶橙或100μg/ml丫啶橙与100μg/ml溴化乙啶的混合物：分别用PBS配制（两种染色剂均系诱变物，操作时应十分小心）。 用完全RPMI-1640培养液配制的细胞悬液，浓度为5×
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