- ￥65 - 500
- 经科
- JK-218
- 国产
- 2026年02月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
10ml/100ml
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥65.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥500.0 |
产品简介
DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，是一种常见的荧光染料，激发波长为340nm，发射波长为488nm，与双链DNA结合以后激发波长为364nm，发射波长为454nm。DAPI与双链DNA结合后荧光可增强20多倍，常用于固定细胞、组织切片的细胞核染色，虽然DAPI具有细胞不可透过性，但高浓度下也会进入活细胞，可检测细胞凋亡。染色后可用荧光显微镜观察。
本产品DAPI染液（即用型）浓度为2μg/mL，可直接用于固定的细胞或组织的细胞核染色。
正常的细胞核呈亮蓝色荧光，细胞质无荧光。
细胞发生凋亡时，细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
保存条件
4℃避光保存，有效期一年。
使用方法
1. 固定后的细胞爬片，细胞涂片或组织切片等，经PBS漂洗三次，每次5min。
2. 向切片上滴加加DAPI染色试剂（即用型）完全覆盖组织，室温避光孵育8-10min。
3. PBS漂洗三次，每次5min。
4. 荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
染色结果
正常的细胞核呈亮蓝色荧光，细胞质无荧光。细胞发生凋亡时，细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
注意事项
1. 荧光染料都存在荧光淬灭的问题，建议染色后尽快完成拍照。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片剂封片。
2. 操作时请穿实验服，并戴一次性手套。
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文献和实验本产品DAPI染液（即用型）浓度为2μg/mL，可直接用于固定的细胞或组织的细胞核染色。
DAPI 染色 1．原理DAPI为4’，6二脒基-2-苯吲哚(4’，6―diamidino-2―phenylindole)能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度虽较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较溴化乙啶(ethidlium bromide，EB)和碘
茜素红S中文名称： 茜素红S英文名称：alizarin red S； sodium alizarin sulfonateCAS： 130-22-3分子式： C14H7NaO7•；H2O分子量： 360.28中文别名： 9，10-二氢-3，4-二羟基-9，10-二氧代-2-蒽磺酸单钠盐； 茜素红；（3）茜素磺酸钠 ；茜素S ；酸性媒介茜素红；酸性媒介红S-80（Acid Mordnat Reds-80）；C.I.媒介红3（C.I.Mordant Red 3）。性质：橙黄色的针状体。溶于水，微
DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw
技术资料
