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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
W6/32
- 库存：
80
- 供应商：
深圳子科生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
科研实验细胞
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
人
- 运输方式：
干冰或者冰袋发货
- 年限：
3年内
- 生长状态：
详见说明书
- 规格：
冻存管；T25培养瓶
复苏步骤：
①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；
②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。
③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：
①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；
②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；
④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
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文献和实验基本方案 用AUTOMACS系统进行总T细胞、CD4+ 细胞或CD8+ T细胞的自动分离 实验材料 1、小鼠 2、HBSS洗涤缓冲液 3、MACS缓冲液 4、磁珠 5、RPMI-10完全培养基 6、AUTOMACS系统和分选柱 7、30μm尼龙网或40μm预分离滤膜 实验方法 1、用5只小鼠的淋巴结或2只小鼠的脾脏制备单细胞悬液并去除红细胞。 2、细胞在10mlHBSS洗涤缓冲液中混悬后用血细胞计数器计数。 3、细胞悬液在4℃，200
为了研究在体内CD40-B细胞是否能诱发有效地T细胞反应以及了解其关键性机制，我们建立了一个可生成小鼠CD40-活化B细胞的细胞培养系统。0:00 CD40-活化B细胞小鼠模型 0:14 内容简介 2:10 准备刺激CD40用的小鼠脾细胞 4:19 准备饲养细胞 7:59 CD40刺激 8:50 转种 11:25 小鼠CD40-活化B细胞分析 11:47 结论 CD40-活化B细胞小鼠模型本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
―杂交瘤技术、DNA重组技术等。 单抗的制备首先将抗原注射人小鼠体内，然后从小鼠脾脏中获得能够产生抗体的B细胞，与小鼠骨髓瘤细胞在灭活的仙台病毒或聚乙二醇的诱导下融合，再在特定的选择性培养基中筛选出杂交瘤细胞。由于杂交瘤细胞继承了双亲细胞的遗传物质，因此，它不仅具有B细胞分泌特异性抗体的能力，还有骨髓瘤细胞在体外培养条件下大量增殖的本领。由此可以获得足够数量的细胞。 单抗的制备过程 1，抗细胞表面分子的单抗 这类抗体能识别和结合表达特定膜表面分子的细胞
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