- ￥1320
- BHcell（博辉生物）
- H-C607
- 2025年12月25日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
T25
NRK-52E/NRK-52E细胞系/NRK-52E细胞株/NRK-52E正常大鼠肾细胞
Cell line name NRK-52E
Synonyms NRK 52E; NRK52E; NRK clone 52E; Normal Rat Kidney-52E; NRK-E52
Accession CVCL_0468
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: NRK-52E (RRID:CVCL_0468)
Comments Doubling time: ~45 hours (DSMZ=ACC-199).
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Derived from site: In situ; Kidney; UBERON=UBERON_0002113.
Species of origin Rattus norvegicus (Rat) (NCBI Taxonomy: 10116)
Breed/subspecies: Osborne-Mendel; RS=RS:0000629.
Hierarchy Parent: CVCL_3758 (NRK)
Children:
CVCL_E1AA (Ubigene NRK-52E Slc39a7 KO)
Category Spontaneously immortalized cell line
Publications
PubMed=304450; DOI=10.1002/jcp.1040940311
De Larco J.E., Todaro G.J.
Epithelioid and fibroblastic rat kidney cell clones: epidermal growth factor (EGF) receptors and the effect of mouse sarcoma virus transformation.
J. Cell. Physiol. 94:335-342(1978)
PubMed=7732277; DOI=10.1177/019262339402200604
Davis M.A., Smith M.W., Chang S.H., Trump B.F.
Characterization of a renal epithelial cell model of apoptosis using okadaic acid and the NRK-52E cell line.
Toxicol. Pathol. 22:595-605(1994)
PubMed=29460274; DOI=10.1002/bit.26574
Yeste J., Martinez-Gimeno L., Illa X., Laborda P., Guimera A., Sanchez-Marin J.P., Villa R., Gimenez I.
A perfusion chamber for monitoring transepithelial NaCl transport in an in vitro model of the renal tubule.
Biotechnol. Bioeng. 115:1604-1613(2018)
PubMed=33122286; DOI=10.1681/ASN.2020010009; PMCID=PMC7894662
Khundmiri S.J., Chen L.-H., Lederer E.D., Yang C.-R., Knepper M.A.
Transcriptomes of major proximal tubule cell culture models.
J. Am. Soc. Nephrol. 32:86-97(2021)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验*发表【中文论文】请标注：由博辉生物科技（广州）有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Bohui Biological Technology (Guangzhou) Co., Ltd.
替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化，因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。 实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验：在正常大鼠成纤维细胞、NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验：在 UUO 小鼠模型中评估 miR
In Vitro Assays for Measuring TGF Growth Stimulation and Inhibition
on the indicator cell line used, soft-agar colony growth could occur when TGF-α and TGF-β (i.e., NRK cells) or TGF-β alone (i.e., AKR-2B cells) were added to the serum-containing medium (6 ,7 ). This review will focus on TGF-β and cellular systems capable
xCELLigence 系统是一种灵敏的、可靠的检测系统，用于持续内源性 GPCR 功能测定。研究中我们对涉及 24 个治疗相关受体家族的一组 43 个配体（参见表 1）进行了测定，并生成了相关GPCR功能图谱。实验涉及通用的肿瘤细胞系、HeLa、U2OS、SH-SY5Y 与 CHO-K1，以及 疾病相关的原代细胞：人血管内皮细胞与混合肾上皮细胞。 = 最大细胞指数值超出缓冲液对照的3倍标准差 = 最小细胞指数值低于缓冲液对照的3倍标准差 表 1：GPCR 功能图概述 材料与方法
技术资料
