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- AMEKO
- 国产
- RC62240-500ml
- 2025年07月08日
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- 文献和实验
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室温运输，4℃保存，6个月有效。
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现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
500ml
注意事项：用于分离蛋白和多肽，使用时需用蒸馏水或去离子水稀释使用。
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文献和实验/L Tris-HCl、pH8.0，0.01mol/L EDTA、pH8.0。 配制方法：按上述各物质终浓度，把各自均配制成十倍浓度的溶液，配制溶液Ⅰ时，取三种十倍溶液各1体积于一容器中，定容至10体积即得溶液Ⅰ。 配制体积 500mL 1000mL (1)葡萄糖(M=198.17)： 0.05 mol/L 4.954g 9.909g 10倍： 0.5 mol/L 49.54g 99.09g (2) Tris-HCl(M=121
平板状，电泳缓冲液覆盖在平板表面，加样后，通电进行电泳，故称为潜水式电泳。【实验试剂与器材】1. ５×TBE: 54 g Tris 碱，27.5 g 硼酸，20 mL 0.5mol/L EDTA(pH 8.0)，配 1 升。2. 0.5xTBE: 取 5×TBE 作 10 倍稀释3. 溴化乙啶液： 10 mg/mL 水4. ６×载样缓冲液： 0.25% 溴酚蓝，40%(W/V) 蔗糖水溶液【实验方法与步骤】1. 铸胶 1 g 琼脂糖加 0.5xTBE 缓冲液 100 mL，在微波炉上加热融化，冷却至放在
，在通风橱中，加入2ml DEPC到2升去离子水中，终浓度为0.1%的DEPC。迅速盖上盖子，混匀，然后放在摇床中中速摇荡至少4hr，再高压灭菌。灭菌时将瓶盖松开，15磅灭菌20min。2、10 × FA Buffer（formaldehyde agarose buffer：200 mM的MOPs，50 mM的NaAc，10 mM的EDTA）：配制500ml，称取3.4g NaAC•3H2O放入1000ml烧杯中，加入400ml DEPC 处理过的去离子水，加入搅拌子，放在磁力搅拌器上溶解。然后加
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