- ￥60
- AMEKO
- 国产
- RC61696-2×100ml
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温运输，避光保存，12个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
2×100ml
注意事项：有亚硫酸钠和酸等组成。
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文献和实验100 ℃ 加热 5 min，使其变性，迅速加到杂交瓶中。42 ℃ 杂交过夜。七 、洗膜与检测取出 NC 膜，在 2× SSC 溶液中漂洗 5 min，然后按照下列条件洗膜：2× SSC/0.1% SDS，42 ℃，10 min；1× SSC/0.1% SDS，42 ℃，10 min；0.5× SSC/0.1% SDS，42 ℃，10 min；0.2× SSC/0.1% SDS，56 ℃，10 min；0.1× SSC/0.1% SDS，56 ℃，10 min。在洗膜的过程中，不断振摇，不断用放射
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
放大，因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1）20×SSC：175.3g NaCl，88.2g柠檬酸钠，加水至1000mL（用10mol/L NaOH调pH 至7.0）。2）去离子甲酰胺（DF）：将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min，用Whatman l号滤纸滤。3）体积分数70％甲酰胺/2×SSC：35mL甲酰胺，5mL 20×SSC，10mL水。4）体积分数50％甲酰胺/2×SSC：100mL甲酰胺，20mL 20×SSC，80mL水。5）体积
0.5-0.7 cm 的小麦叶片放入 1.5 mL 离心管中，加入 100 μL 溶液 L，确保叶片浸没在溶液中；95 ℃ 10 min；加入 100μl 溶液 I；Vortex 混合。取 2 μL 做模板扩增。 模板：植物粗提液 2 μL PCR 扩增程序：同毛发程序同。 结果：采用本方法，以人毛发及小麦的粗提液为模板扩增，取扩增产物 10 μl 用 1%琼脂糖凝胶电泳可确认到明亮的条带。
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