- ￥140
- AMEKO
- 国产
- RC60197-500ml
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，4℃保存，6个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
500ml
注意事项：无菌溶液。主要由酵母粉、牛肉膏、蛋白胨、蔗糖、硫酸镁等组成，经高压灭菌。
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文献和实验100 mg/L+Cb500 mg/L （T2：生长培养基；T3：生根培养基） 2.仪器： 光照培养箱，恒温摇床，超净工作台，接种器械等 四.实验步骤： 1 农杆菌培养 1） 从平板上挑取含有目的基因的单菌落，接种到 3 ml YEB 液体培养基中（Str 25 μg/ml、Rif 50 μg/ml、Kan 80 μg/ml）于恒温摇床上 27℃，180 rpm 摇培过夜至 OD 600 为 0.6-0.8。 2） 摇培过夜的菌液按1%-2%的比例，转入新配置的无抗生
Y27632 - - 10μM - DMSO - - - 10% 组织处理 1、将取样培养基中的组织转移到培养皿中，用 PBS 多次冲洗至液体变澄清。然后用无菌手术刀剔除脂肪及坏死组织。 2、将组织切割为 1–2 mm3 的小块，此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 3、将所有剩余的组织碎片收集到 30 ml 锥形管中，加入 8 ml 解离培养基，并在 37°C条件下解离 1-2h。每隔 20min，利用移液器机械吹打
处理 1、将新鲜 CRC 组织样本放入预冷的 PBS 中，剔除脂肪组织和坏死的肿瘤组织（通常为黄色或白色），只选取活的肿瘤组织（通常为粉红色）。 2、将 CRC 组织转移到含有 5 mL 预冷的 PBS 溶液中清洗，去除血液和碎片。为防止污染，需要多次重复此步骤至液体变澄清。 3、吸出 PBS，将组织切割为 1-2 mm3 的小块，此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 4、将剩余组织块切碎，并加入 1 ml 预冷的类器官培养基，用 p1000 吸头将肿瘤碎片悬浮液转移到含有 5 ml 解离培养基
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