肝糖粒染色液(1%)，RC61442-100ml

中性粒细胞中毒性颗粒检查法

　１　试剂 　　ａ．固定液：甲醇。 　　ｂ．磷酸盐缓冲液：１％磷酸二氢钾３０ｍｌ，１％无水磷酸氢二钠２０ｍｌ，用蒸馏水加至１００ｍ１。 　　ｃ．姬姆萨染色液：　由姬姆萨氏染粉 ０．５０ｇ、　甘油 ３３．００ｍｌ及甲醇３３．００ｍｌ配成。先溶解姬姆萨氏染粉于甘油内，置于６０℃水温箱内２小时，再加入甲醇，混合即可。 　　２　方法 　　从耳垂取血涂片，要求血片均匀，不能过厚。片上涂一薄层甲醇，使血片固定，但不要滴加过多的甲醇，以免使白细胞胞浆凝聚，影响中毒性颗粒的观察

酵母培养操作方法与步骤

镜、血球计数板、盖玻片等 【试剂】次甲基紫染色液[C =0.01%(W/V)]：将0.01g次甲基紫溶于2%(W/V)二水柠檬酸钠溶液，定容至100mL。 【方法】 ① 样品取回后，应立即进行检测;若不能立即检测，应置于冰箱保存，保存时间为0~6℃不超过2小时;样品稀释前应充分振荡均匀，以保证测定结果反映样品本质; ② 先把待测的酵母菌(液)用蒸馏水稀释至每中格中含有大约40~70个左右酵母菌; ③ 取1mL预先稀释好的酵母菌悬液加入试管

双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色

储存液(1～5mg/ml)，储存于-20℃，用时以培养液稀释至10ug/ml终浓度。对贴壁细胞可以直接弃去培养液，漂洗细胞后直接加入染色液，10-30min后在荧光显微镜下或者激光共聚焦下观察。线粒体状态好时细胞以绿色为主，当红光信号增强时，红绿相叠，以橙色为主。该染色运用于悬浮细胞时还可以通过流式细胞仪进行检测，收集红/绿信号强度，计算其强度比。