- ￥200
- AMEKO
- 国产
- RC61538-3×50ml
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,避光,12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
3×50ml
注意事项：未被破坏的细胞壁染成蓝色，被破坏的细胞壁染不上蓝色或着色很浅。
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文献和实验物质。主要指氨基酸和维生素类物质。它们都是分别称量，分别配成所需的浓度（0.1～1.0毫克/毫升），用时按培养基配方中要求的量分别加入。 (5)植物激素。最常用的有生长素和细胞分裂素。这类物质使用浓度很低，一般为0.01～10毫克/升。可按用量的100倍或1000倍配制母液，配制时要单个称量，分别贮藏。 配制植物生长素时，应先按要求浓度称好药品，置于小烧杯或容量瓶中，用1～2毫升0.1N（克当量浓度）氢氧化钠溶解，再加蒸馏水稀释至所需浓度
。 (3)铁盐。铁盐要单独配制。由硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)5.57克和乙二胺四乙酸二钠(Na—EDTA)7.45克溶于1升水中配成。每配1升培养基，加铁盐5毫升。 (4)有机物质。主要指氨基酸和维生素类物质。它们都是分别称量，分别配成所需的浓度(0.1～1.0毫克/毫升)，用时按培养基配方中要求的量分别加入。 (5)植物激素。最常用的有生长素和细胞分裂素。这类物质使用浓度很低，一般为0.01～10毫克/升。可按用量的100倍或1000
钠(NaClO)溶液。 4．1％詹纳斯绿B染液，用生理盐水配制。 (三)、器材 温箱、冰箱、纱布、瓷研钵、冷冻控温高速离心机。 实验方法 从植物细胞分离线粒体，除了作线粒体功能测定外，在植物细胞遗传工程中，常用于分离核外基因―线粒体DNA等目的。 分离线粒体的方法仍采用均匀介质中的差速离心。介质中0．25 mol/L蔗糖也可以用 0．3mol/L甘露醇代替。EDTA整合二价阳离子，Ca2＋除去后细胞间粘着解体，促使组织分散成单个细胞。牛血清白蛋白(BSA)能包在细胞
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