Taq稀释缓冲液，RC62052-100ml

PCR 不必“摸条件”

,Taq PCR MasterMix 扩增产物可用于 T/A 克隆。本产品加入特殊稳定剂，37 ℃ 温度下 48 h仍然保持 95% 以上的扩增效率．储存条件： -20 ℃ 一年有效，多次冻融不会影响活性，经常使用可放置于 4 ℃。 本品为适应大部分 PCR 反应需要，Taq 酶量是按照 PCR 反应酶量上限所加，如出现 PCR 反应非特异性扩增明显或者背景过高，可将 Taq PCR MasterMix 反应液适当稀释后使用，可改善 PCR 扩增效果。 PCR 反应液： 组成成分 50

PCR 基因扩增原理与步骤大解析

的 PCR 反应体系由如下组分组成：DNA 模板、反应缓冲液、dNTP、MgCl 2 、两个合成的 DNA 引物、耐热 Taq 聚合酶。 除了典型的 PCR 外，人们还根据各种用途设计了各种不同的 PCR。如： 1.RT-PCR，即在 mRNA 反转录之后进行的 PCR。 2.反向 PCR，常规 PCR 允许扩增两引物之间的 DNA 区段，而反向 PCR 则可以对靶DNA 区段之外的两侧未知的 DNA 序列进行扩增。 3.不对称 PCR，常规 PCR 使用的引物浓度相同，而不对称 PCR 使用的引物

手把手教你染色体步移

染色体步移是一种常用的克隆已知基因旁侧序列的技术。基因的表达调控已成为分子生物学研究热点之一，启动子是基因表达调控的重要顺式元件，启动子的克隆对于研究基因表达调控，构建基因工程载体，表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多，常见的扩增启动子或已知序列末端旁侧的核苷酸序列的方法有两种：方法一 酶切加接头1 大量提取基因组 DNA（1）取样品 100 mg，置于 1.5 mL EP 管中，加入 500 uL 裂解液（56 °C），用研磨棒充分匀浆。（2）加入 350 uL 苯酚（pH