- ￥450
- AMEKO
- 国产
- RC61523-2×50ml
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,避光,12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
2×50ml
注意事项：因材料种类、切片厚薄的不同，染色时间也不同。同时要注意酒精脱色的程度。
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文献和实验g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
min。 3） 被离心的饲养细胞悬浮于饲养培养液中，细胞浓度调至2×106/ml。 4） 用强度5000radγ射线照射饲养细胞，于4℃用300×g 离心饲养细胞12min，将离心细胞再悬浮于饲养细胞培养 液中，饲养细胞浓度调至2×106 /ml。 5） 在6 块96 孔培养板的各孔中加100μl 上述饲养细胞悬液（总量用60ml 饲养细胞悬液，含1．2×108 个饲养细胞）。 6） 将96 孔板置37℃孵箱预温，直到加入NK 细胞。 7） 将NK 细胞悬浮于接种培养液中，并于
全血 细胞培养 染色体技术常用 试剂 配制 一、国内实验室应用试剂配制 （一）培养液 （1）RPMI1640培养液：称取RPMI培养基9.8g，碳酸氢钠1.9g、青霉素100u/ml，加双蒸水至1000ml，调节 pH7.2～7.4无菌过滤冻存备用。 （2）小牛血清商品：成都生物制品厂。 （3）植物凝集素（PHA）：自制或成品（重庆药检所）。 （4）pH调整液：5%NaHCO 3 溶液
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