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- 详细信息
- 文献和实验
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RT
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99
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
250ml
保存温度:RT
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文献和实验板液体每孔在 2ml 左右,不宜太多,或者太少。取两个 1.5mlEP 管,记为 A 管,B 管,每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I,然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000,B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA(见买来的 siRNA 说明书),然后静置 5min,混合在一起,静置 20min,用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内,混匀; 将六孔板里的细胞的液体吸出,用 PBS 清洗两遍; 将 ABC 混合液 2ml
【摘要】 目的采用反相高效液相色谱(RP�HPLC)法测定祖卡木颗粒中罂粟碱的含量。方法使用DIKMA C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇�乙腈�1%三乙胺�1%乙酸铵(40∶20∶1∶39)为流动相,流速1 ml/min,检测波长为240 nm。结果罂粟碱在0.019 8~0.396μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.5%。结论该法灵敏、准确,专属性强,重复性好,可以作为祖卡木颗粒的含量测定方法。
Nuclear fractionation protocol
实验试剂 1. Buffer A 10 mM HEPES, 1.5 mM MgCl2 , 10 mM KCl, 0.5 mM DTT, 0.05% NP40 (or 0.05% igepal or tergitol) pH 7.9 To prepare 250 ml stock of buffer A: HEPES: 1M = 238.3 g/L, therefore 10 mM
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