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现货
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鹿森生物
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1000g
注意事项:该产品不适宜制备高浓度母液,会有沉淀产生。
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文献和实验mol/L的 Na2HPO4;称取Na2HPO4.12H2O 31.2g(或 NaH2PO4•H2O 27.6g)加重蒸水至1000ml溶解。 (2)0.2mol/L的 Na2HPO4:称取NaHPO4•12H2O 71.632g(或 Na2HPO4•7H2O 53.6g或 Na2HPO4•2H2O35.6g)加重蒸水至1000ml溶解。 (3)0.2mol/L pH7.4的PB的配制:取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4和81ml 0.2mol/L的 Na2HPO4•12H2O,充分
6.8)50 ml,即为Giemsa稀释液。 (3)pH6.4~6.8磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾(无水)0.3g,磷酸氢二钠(无水)0.2g,加少量蒸馏水溶解,调整pH至6.4~6.8,加水至1000ml。 2. 瑞氏(Wright′s)染液的配制 (1)原液配制 瑞氏染料粉剂 0.1g 纯甲醇 60 ml (2)配制步骤: ① 将瑞氏染料粉放人乳钵内,加少量甲醇研磨。 ② 将已溶解的染料倒入洁净的玻璃瓶内,剩下未溶解的染料再加入少量甲醇进行研磨,如此反复操作,直至
5.6。 ( 7 ) MS7(生根培养基):2.15 g/L MS 培养基,10 g/L 蔗糖,15 mg/L 草胺膦或 5 mg/L 双丙氨膦,3~5 g/L phytagel,pH 5.8。 ( 8 ) MS8(盐胁迫培养基):2.15 g/L MS 培养基,10 g/L 蔗糖,100 mmol/L NaCl (Sigma),3~5 g/L phytagel, pH 5.8。 ( 9 ) MS9(渗透胁迫培养基):2.15 g/L MS 培养基,10 g/L 蔗糖,200 mmol/L
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