- ￥80
- AMEKO
- 国产
- RC60714-100ml
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存，3个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
100ml
注意事项：无菌溶液。含有葡萄糖、柠檬酸钠、甘油、甘氨酸、卵黄、抗生素等。由于添加青链霉素等抗生素，使用时应注意个别受精者发生过敏反应。
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文献和实验菌种接种于 500 mL LB 培养液 (含用于筛选的抗生素) 中，37 ℃ 以 225 rpm 速度振荡培养 12～16 小时；2. 10,000 rpm，4 ℃ 离心 15 min 收集菌体；3. 将细菌悬浮于 100 mL 预冷的 STE（0.1M NaCl，10 mM Tris.Cl，pH8.0，1 mM EDTA，pH8.0）中，12,000rpm 离心收集菌体；4. 将菌体悬于 10 mL 细菌悬浮液中，再移至 50 mL 离心管中；5. 加入 1 mL 用 10 mM Tris.Cl (pH
50ug/mL, 如果在TB这样含磷酸盐的培养基上必须再加到100ug/mL 313043636 请问，解决了吗，我也遇到了这个问题，很苦恼啊。。 shylook 313043636 请问，解决了吗，我也遇到了这个问题，很苦恼啊。。 提高抗生素浓度！ 用天根的中抽kit jassom 你3毫升才摇4小时，肯定浓度
颗粒位于细胞表面和细胞之间。 ②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗。置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min。向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原
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