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过氧化氢(H2O2)检测试剂盒(硫酸钛微板法),RC6331

1-100T
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  • RC63311-100T
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      联硕生物

    • 规格

      100T

    用途:主要用于检测植物组织、血清、血浆等样品中过氧化氢(H2O2)含量。
    注意事项:其检测原理是H2O2与硫酸肽反应发生的过氧化物-钛复合物黄色沉淀,溶解于强酸中,其黄色深浅与过氧化氢浓度在一定范围内呈线性关系,通过酶标仪检测412nm处吸光度

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    相关实验
    • 植物组织中过氧化氢含量的测定

      实验原理 H2O2硫酸钛(或氯化钛)生成过氧化物—钛复合物黄色沉淀,可被H2SO4溶解后,在415nm波长下比色测定。在一定范围内,其颜色深浅与H2O2浓度呈线性关系。 实验试剂 100μmol/L H2O2丙酮试剂:取30%分析纯H2O2 57μl,溶于100ml,再稀释100倍; 2mol/L硫酸; 5%(W/V)硫酸钛; 丙酮; 浓氨水。 实验设备

    • ELISA中的试剂-酶的底物

      -di-(3- ethylbenziazobine sulfonate-6)]。 OPD氧化后的产物呈橙红色,用酸终止酶反应后,在492nm处有最高吸收峰,灵敏度高,比色方便,是HRP结合物最常用的底物。OPD本身难溶于水,OPD•2HCL为水溶性。曾有报道OPD有致异变性,操作时应予注意。OPD见光易变质,与过氧化氢混合成底物应用液后更不稳定,须现配置现用。在试剂盒中,OPD和H2O2一般分成二组分,OPD可制成一定量的粉剂或片剂形式,片剂中含有发泡助溶剂,使用更为方便。过氧化氢则配入底物缓冲

    • 冰冻切片和石蜡切片的免疫组化染色步骤及荧光抗体染色方法

      后,入4℃丙酮固定10分钟。也可根据需要选择其它的固定方式。   PBS洗,5分钟×3。   用3%过氧化氢孵育5~10分钟,消除内源性过氧化物酶的活性。   PBS洗,5分钟×3。   下接石蜡切片免疫组化染色操作步骤(滴加一抗开始)。 石蜡切片免疫组化染色步骤 三步法(以SP试剂盒为例)   1. 石蜡切片脱蜡至水。   2. 蒸馏水冲洗,PBS浸泡5分钟,如需采用抗原修复,可在此步后进行。   3. 3%H2O2室温孵育5~10

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