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- 2026年01月22日
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基因敲入模型
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赛业生物
B6-hPCSK9/Apoe KO 小鼠是通过将 B6-hPCSK9 小鼠（产品编号：I001179）与 B6J-Apoe KO 小鼠（产品编号：C001507）交配获得的。B6J-Apoe KO 小鼠因 ApoE 蛋白合成受阻，表现出胆固醇水平升高和自发动脉粥样硬化表型，并在高脂饮食（HFD）喂养下进一步加重。而 B6-hPCSK9 小鼠则通过基因编辑技术将小鼠Pcsk9 基因序列替换为人 PCSK9 基因序列，表达人源 PCSK9 蛋白，可用于高血脂、中风、冠心病及其他动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）中 PCSK9 靶向药物开发和评估。B6-hPCSK9/Apoe KO 小鼠在表达人源PCSK9 蛋白的同时，表现出显著升高的胆固醇水平和自发动脉粥样硬化特征，是研究高脂血症及心血管疾病中PCSK9 靶向药物开发和评估的理想平台，具有良好的临床病理相关性。
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文献和实验相关实验
AAV 在神经退行性疾病模型中的建立及应用
神经系统疾病模型 （一）脑瘤模型 可用甲基胆蒽等化学致癌埋于皮层，或用肿瘤移植的方法复制脑肿瘤。 （二）脑卒中模型 常用显微手术结扎大鼠、猫、狗的大脑中动脉和将自凝血块注入颈内动脉，引起梗塞。 （三）癫痫模型 家兔肌肉注射马桑内酯或噪音刺激大鼠等方法常用作复制癫痫模型。 （四）脑水肿模型 于颈内动脉内注入伤寒内毒素制作急性模型或外力作用引起外伤性脑水肿。
1. B淋巴细胞缺陷疾病模型 临床常表现为免疫球蛋白缺失， 细胞免疫正常。 如CBA/N小鼠，起源于CBA/H品系，为X-染色体隐性遗传，其基因符号为xid。纯和型雌鼠(xid/xid)和杂合型雄鼠(xid/y)对Ⅱ型抗原(非胸腺依赖性抗原)以及双链DNA 等没有反应。对胸腺依赖性抗原缺乏抗体反应，IgG3、IgM低下。如果移植正常鼠的骨髓到xid宿主，B细胞缺失可得到恢复。而将xid鼠的骨髓移植到受射线照射的同系正常宿主，其仍然表现为不正常的表型。 2. T
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B6-hPCSK9/Apoe KO小鼠-疾病模型
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