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细胞名称:HuH-7细胞敲除hGIHCG基因细胞系
细胞简称:Huh-7 KO-hGIHCG Cell Line
产品货号:CTCC-KO-1235
基因名称:hGIHCG
基因ID:100506844
转导方法:蛋白法
细胞类型:纯合子
细胞鉴定:PCR,测序
种属来源:人
组织来源:肝
疾病特征:肝癌
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性
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文献和实验wj1989113 最近一直在做慢病毒载体,用的是第二代的三质粒系统,目的片段是一个肝细胞的转录因子。载体构建好之后,包装了一批病毒。然后拿慢病毒感染肝癌细胞株3B和Huh7细胞,想通过PCR和Western验证病毒的表达情况。出现了一些问题: 1、每次拿慢病毒感染肝癌细胞株,荧光都很亮,但是做PCR或者Western之后,加对照病毒GFP组的细胞和目的病毒无差异。(条带都较亮)尤其是Western,几乎没有差异。 2、感染
学问题。 案例一:多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊:Cancer Cell 影响因子:44.5 发表时间:2024 年 12 月 研究疾病:肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC) 样本类型:患者来源的肝癌类器官(HCC organoids),肝癌细胞系(Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4)和小鼠模型(包括自发性肝癌模型和异种移植模型) 样本数量:11 个 HCC 类器官样本,4 个肝癌细胞系样本
- 2 对 Snail RNA 有强力结合,且 METTL3 敲除之后,结合显著减弱;Co-IP 结果表明,YTHDF1 与 eEF- 2 存在互作,且 METTL3 敲除之后,两者之间结合能力下降。上述结果表明:m6A 对 Snail 蛋白延伸效率的调控,依赖于 YTHDF1 对其 CDS 区 m6A 位点的识别,以及 YTHDF1 与 eEF- 2 的互作。4.M6A 对目的基因的调控是否与表型相关?最后作者对 METTL3 -Snail 通路进行了功能验证。作者将对照或 sh-METTL3 的 Huh7 细胞
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