HT1080细胞敲除hSMARCA4基因细胞系

重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路

）使细胞对 GPX4 抑制剂更加敏感；然而，添加尿苷并不影响细胞对 GPX4 抑制剂的敏感性。 图片来源：NatureDHO 和 OA 分别是 DHODH 反应的底物和产物，DHO 和 OA 对铁死亡有着相反的影响，提示 DHODH 可能对于铁死亡有着调节作用。作者发现抑制 DHODH 可诱导 GPX4 低表达的细胞（如 NCI-H226）发生铁死亡；对于 GPX4 高表达的细胞（如 HT-1080），抑制 DHODH 不能显著诱导铁死亡的发生，但能使细胞对铁死亡诱导剂变得更加敏感，而敲除 GPX

Nat Methods：陈玲玲/杨力/李劲松等开发新技术，实现环状 RNA 功能性筛选和研究

获得异种移植物。满足 CDCscreen score≥2、有效 gRNAs≥2 且倍数变化≤0.5 条件的共有 79 个 circRNA，其中 8 个与 HT29、HeLa、293FT 及 H9 细胞系中进行功能缺失（loss-of-function，LOF）表型体外筛选结果重叠。CircFAM120A 是这些重叠的候选基因之一。上述结果验证了 RfxCas13d/BSJ-gRNA 可用于人细胞系功能性 circRNA 筛选。 CircFAM120A 的体内体外筛选（图源：Nature

【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路

-MB-453 和 BT474 细胞对 RSL3 诱导的「铁死亡」敏感，而 RICTOR（mTORC2 的组成部分）沉默不能。 图片来源：参考文献 5 Figure 2 3. NRF2 不是 mTORC1 抑制「铁死亡」的主要介质 随着研究的不断进行，研究者还发现 RSL3 诱导的 NRF2 积聚可以被 Torin 治疗所消融，但 HT1080 细胞中的 NRF2 基因敲除只是温和地增强了 erastin（xc-半胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白系统的化学抑制剂）诱导的铁死亡，而对 RSL3 诱导的「铁