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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
279
- 英文名:
Almond Prudul Gene Detection Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
Name : Almond Prudul Gene Detection Kit
精准检测 | 快速诊断 | 助力科研
本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对杏仁源性成分 Prudul 基因序列特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光 PCR 技术对杏仁源性成分 Prudul 基因的 DNA 进行体外扩增检测,从而达到快速检测之目的。
技术参数
项目 参数详情
检测方法 荧光定量PCR/LAMP/RPA-LFD(可选)
保存条件 -20℃避光保存,有效期12个月,避免反复冻融(≤5次)
适用仪器 ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
样本类型 称取 200g 样品。
保存和运输 采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h;若需长期保存,应放置-70℃以下保存,冻融不超过 3 次。
操作流程(以荧光PCR为例)
1. 样本处理:固体样本:用粉碎机或冷冻研磨仪将样品研磨至细粉状。
2. 试剂配制:加入预混反应液、酶及模板,离心混匀。
3. 扩增检测:运行预设程序(如:95℃预变性2min,95℃ 15s→60℃ 30s,45循环),分析Ct值。
结果判读
阳性:检测通道 Ct 值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线;
阴性:样本检测结果 Ct 值>35 或无 Ct 值。
- 严格质控标准:每批次试剂通过灵敏度、重复性、特异性验证。
- 配套服务:提供技术培训、实验方案优化及数据分析支持。
应用案例
- 科研机构研究
检测方法的局限性
1. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
2. 样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
3. 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
4. 病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
5. 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
6. 试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
7. 本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
注意事项
1. 所有操作严格按照说明书进行;
2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
3.反应液应避光保存;
4.反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7.实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
9.本产品仅供科研。
本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对杏仁源性成分 Prudul 基因序列特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光 PCR 技术对杏仁源性成分 Prudul 基因的 DNA 进行体外扩增检测,从而达到快速检测之目的。
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文献和实验从化学和生物学的意义上理解,探针是一种已知特异性的分子,它带有合适的标记物供反应后检测。探针和靶的相互反应如抗原 - 抗体、血凝素 - 碳水化合物、亲合素 - 生物素、受体和配体,以及核酸与其互补核酸间的杂交等反应均属此类。用核酸探针与待检标本中核酸杂交,形成杂交体,再用呈色反应显示。此方法用于疾病的诊断,称为分子杂交基因诊断。此法开始用于遗传性疾病的诊断如血红蛋白病的诊断、先天性遗传病的产前诊断。近来,已发展为诊断外源性病原体如病毒、细菌、原虫等的方法;内源性
核酸(基因)分子探针 概述 从化学和生物学的意义上理解,探针是一种已知特异性的分子,它带有合适的标记物供反应后检测。探针和靶的相互反应如抗原-抗体、血凝素-碳水化合物、亲合素-生物素、受体和配体,以及核酸与其互补核酸间的杂交等反应均属此类。用核酸探针与待检标本中核酸杂交,形成杂交体,再用呈色反应显示。此方法用于疾病的诊断,称为分子杂交基因诊断。此法开始用于遗传性疾病的诊断如血红蛋白病的诊断、先天性遗传病的产前诊断。近来,已发展为诊断外源性
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