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- 2026年03月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
360
- 英文名：
Diagnostic Kit for Fish derived ingredients DNA
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
Name ：Diagnostic Kit for Fish derived ingredients DNA
精准检测 | 快速诊断 | 助力科研
本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，设计一对羊鱼类线粒体基因高度保守区特异性引物[1-3]， 结合一条特异性探针，用荧光 PCR 技术对鱼类线粒体基因高度保守区的 DNA 进行体外扩增检测，用于对可疑感染病料的病原学诊断。
技术参数
项目 参数详情
检测方法 荧光定量PCR/LAMP/RPA-LFD（可选）
保存条件 -20℃避光保存，有效期12个月，避免反复冻融（≤5次）
适用仪器 ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
样本类型 取动物组织及其制品、食品或饲料约 1g。
保存和运输 采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h；若需长期保存，应放置-70℃以下保存，冻融不超过 3 次。
操作流程（以荧光PCR为例）
1. 样本处理：取动物组织及其制品、食品或饲料约 1g，手术剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中，8000rpm 离心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中。
2. 试剂配制：加入预混反应液、酶及模板，离心混匀。
3. 扩增检测：运行预设程序（如：95℃预变性2min，95℃ 15s→60℃ 30s，45循环），分析Ct值。
结果判读
阳性：检测通道 Ct 值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线；
阴性：样本检测结果 Ct 值>35 或无 Ct 值。
- 严格质控标准：每批次试剂通过灵敏度、重复性、特异性验证。
- 配套服务：提供技术培训、实验方案优化及数据分析支持。
应用案例
- 科研机构研究
检测方法的局限性
1. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；
2. 样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；
3. 阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；
4. 病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；
5. 不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；
6. 试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；
7. 本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
注意事项
1. 所有操作严格按照说明书进行；
2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
3.反应液应避光保存；
4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
7.实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
9.本产品仅供科研。
参考文献
[1] 张舒亚, 金丽琴, 蒋剑琼, 等. 食品中鱼源性成分 PCR 的检测方法. 食品与发酵工业. 2010. [2] 程月花, 陆利霞, 李壹, 等. 鱼及其制品中的鱼源性成分 PCR 检测方法的建立. 食品科学. 2016. [3] 国家质量监督检验检疫总局. SN/T 2867-2011 饲料中鱼源性成分定性检测方法-PCR 方法 [S]. 北京：中国标准出版社, 2011.
在动物产品原料和加工产品中，经常出现成分的掺假造假和无意污染现象，为确保加工产品的真实性，国 内外研究人员建立了鱼、牛、羊、猪等动物源性成分的检测方法。 本试剂盒适用于食品、饲料等样本中鱼源性成分的检测。
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