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| ER2738感受态细胞 | HP-G0422 | 40×100 μl |
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文献和实验的试管中,挑选新鲜的大肠杆菌ER2738单菌落,37℃、230r/min振荡培养过夜,将2m1ER2738培养液转入20m1 LB溶液中继续培养50min,然后37℃、100r/min振荡培养15min,即成为感受态细胞。加入噬菌体后,继续37℃、100r/min培养10min,再转到37℃、230r/min的条件下继续培养4.5h,培养物于4℃、8 000r/min离心15min,取上清液加入1/6体积的PEG―NaCl于4℃沉淀过夜。将溶液于4℃、10 000 r/min离心20min,弃
by combining a small amount of a Wnt samplewith 4× loading dye and water to give a final concentrationof the loading dye of 1× in a total volume of 20 to 40μL. Use the following amounts of Wnt per 20 μL sample: 1)Wnt3A CM: 1 μL; 2) Blue Sepharose fractions: 1 μ
3.75ml 4M NaCl 3ml 10% Triton X (Tx-100) 300µl 10% NAD 21.45ml H20 ChIP wash buffer 30ml final volume: 150µl 2M Tris 1.7ml 4.4M LiCl 60µl 0.5M EDTA 1.5ml 10% NAD 1.5ml 10% NP-40 25.09ml
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