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BL21 (DE3)感受态细胞 HP-G0112 40×10

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      (rk-,mk+),phoA,supE44,λ-,thi-1,gyrA96,relA1 2:BL21(DE3) 菌株 该菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系列)的基因。T7噬菌体RNA聚合酶位于λ 噬菌体DE3区,该区整合于BL21的染色体上。该菌适合表达非毒性蛋白。 基因型:F-,ompT, hsdS(rBB-mB-),gal, dcm(DE3

    • 【建议】本月讨论与整理专帖-T-A克隆,另开帖不加分!

      (3)TA克隆常见问题分析及其解决方案 附表 (4)如何检测感受态细胞的效率 ※ 为确定感受态细胞的转化效率,可将一定量的完整质粒转化到感受态细胞中,取一部分转化的细菌,涂布到选择培养基上,可用菌落生长单位/μg DNA,按下面的方法计算感受态细胞的转化效率。 ※ 计算公式:转化效率=产生菌落的总数/铺板DNA的总量。 例如,取1μl(0.1 ng/μl)完整的质粒转化100μl感受态细胞。向转化反应液中加入900μl培养液,让细菌恢复一小段时间,取100μl铺板。培养过夜,产生1000

    • 【交流】转载:JM109,DH5a,BL21这些感受态有何区别

      1:DH5a菌株 DH5a是一种常用于质粒克隆的菌株。E.coli DH5a在使用pUC系列质粒载体转化时,可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α-互补。可用于蓝白斑筛选鉴别重组菌株。 基因型:F-,φ80dlacZΔM15,Δ(lacZYA-argF)U169,deoR,recA1,endA1,hsdR17(rk-,mk+),phoA,supE44,λ-,thi-1,gyrA96,relA1 2:BL21(DE3) 菌株 该菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动

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