- ￥9984
- 富衡生物
- 国产
- FH-T038
- 2025年12月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海富衡
- 组织来源：
肺动脉组织
- 物种来源：
牛
- 运输方式：
常温运输
- 规格：
T-25*1瓶
FuHeng提供的原代细胞 取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的原代细胞 完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。 FuHeng还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
购买细胞注意事项：
- 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
- 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
- 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
- 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买FuHeng提供的完全培养基。
- 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和FuHeng技术部沟通交流。
- 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验肺组织，将肺组织切成1cm3 的小块，用PBS冲洗干净。剪去胸膜，剔除大血管。 2. 用匀浆机制备肺组织匀浆，然后放在20μm尼龙筛上冲洗，以去掉红细胞和组织碎片。 3. 消化肺组织：将留在筛子上的组织悬浮于3mg/ml中性蛋白酶的培养液中，在37℃恒温振荡器中孵育16h。将消化液装入离心管中离心（2000r/min，10min），沉淀物悬浮于含1mmol/L EDTA的0.25%胰蛋白酶液中，37℃孵育15min。 4. 加入完全培养液终止
实验材料： 1. 牛或猪 2. PBS，含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml 3. 0.1%Ⅰ型胶原酶 4. 眼科剪，眼科镊 5. 慕丝线 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 分离牛或猪的主动脉等大血管，长15-20cm，用丝线结扎血管各分支后，取出主动脉。放入盛有含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml的PBS平皿中，纵向切开血管壁，内皮
实验材料： 1. 牛或猪 2. PBS，含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml 3. 0.1%Ⅰ型胶原酶 4. 眼科剪，眼科镊 5. 慕丝线 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 分离牛或猪的主动脉等大血管，长15-20cm，用丝线结扎血管各分支后，取出主动脉。放入含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml的PBS中，清洗血管，洗净血迹。 2. 用眼科剪和眼科镊剔除血管外膜的脂肪和结缔组织，用加入抗菌素的PBS冲洗
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