货号 ST-150,AXYGEN,1.5ml锥底螺口无盖透明

应用SDS提取法必须掌握的两个实验

KAc (4) RNaseA 10mg/ml (5) 异丙醇 (6)灭菌ddH2O或TE 3. 仪器: 离心机 ， 恒温水浴, 台式高速离心机，电泳装置 二、实验步骤 1取幼嫩的组织材料1-2g,用蒸馏水冲洗干净，再用灭菌ddH2O冲洗2次，放入经液氮预冷的研钵中，加入液氮研磨至粉末状，用干净的灭菌不锈钢勺转移粉末到加有500μL提取液的离心管中,轻轻混匀。 2 向管中加入50μL20%SDS溶液，混匀

最全面的MTT大汇总

加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况3.5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联

小鼠脾脏树突细胞的分离－塑料黏附和EA玫瑰花结富集DC

；如Boehringer Mannheim） 8. Beckman GH-3.7和Sorvall HS-4转子 9. 15ml和50ml聚丙烯锥底管 10. 填充棉花和未充填棉花的高压灭菌的9in（约23cm）巴氏吸管，直径60mm的组织培养皿（如Falcon） 实验方法： 1. 将胶原酶消化的脾脏细胞悬液于4℃，280g离心10min，弃上清。用高密度BSA迅速重悬沉淀物，每个脾脏约1ml。 2. 准备