- ￥103
- AXYGEN
- 美国
- ST-150
- 2025年07月07日
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999
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现货
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500个/包，8包/箱
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文献和实验/L KAc(4) RNaseA 10mg/ml(5) 异丙醇(6)灭菌ddH2O或TE3. 仪器: 离心机， 恒温水浴, 台式高速离心机，电泳装置二 实验程序1取幼嫩的组织材料1-2g,用蒸馏水冲洗干净，再用灭菌ddH2O冲洗2次，放入经液氮预冷的研钵中，加入液氮研磨至粉末状，用干净的灭菌不锈钢勺转移粉末到加有500μL提取液的离心管中,轻轻混匀。2 向管中加入50μL20%SDS溶液，混匀，不可过于强烈震荡以防基因组DNA断裂 ，65℃保温10min，并不时摇动。3 加入150μL 5mol
[实验步骤] (一) 提取质粒 1.将2ml含相应抗生素的LB液体培养基加入到试管中，接入含质粒的大肠杆菌，37℃振荡培养过夜。 2.取1.5ml培养物倒入微量离心管中，4000rpm，离心2min。 3.吸去培养液，使细胞沉淀尽可能干燥。 4.将细菌沉淀悬浮于100μl溶液Ⅰ中，充分混匀，室温放置10 min。 5.加200μl溶液Ⅱ(新鲜配制)，混匀内容物，将离心管放冰上5 min。 6.加入150μl
相关专题 最近需要做几个菌的16srDNA PCR ，也用了变性梯度凝胶电泳（DGGE），由于新手初来乍到，请教了几个师兄，现将有关16srDNA的提取以及DGGE检测实验操作步骤总结下。 一 样品总DNA的提取 1 实验器材： 玻璃器材，铝盖，1.5mL离心管，螺口管，锆珠，搅拌器，4℃离心机 。 2 实验试剂： PBS (0.05M，pH=7)，水饱和酚，TE饱和酚，TN150，TE缓冲
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