货号 SCO-LP-C,AXYGEN,透明带环螺旋离心管盖，

流式配色神器，简单 3 步完成配色！

步：选择抗体 在弹出的界面中列出了所有已选抗原可选的荧光素种类，并且在每一个通道内仅可选择一个抗原。 点击其中一种抗原与荧光素搭配，即可查看可供选择的所有货号信息，这里以抗CD56抗体偶联PE为例，在跳出的窗口中可以对比可选货号的信息，这里建议选择克隆号以REA开头的REAfinityTM重组抗体，比传统的单克隆抗体有更高的特异性和可重复性，点击select即可将选择保存至配色方案中。 依次在每个通道中选择需要的抗体即可完成配色。再次点击右上方的Continue，即可得到一份可以下载保存

测序常见问题分析

。 11.使用3%的Agarose凝胶电泳分析合成的引物，发现有很多条泳带，为什么? 对引物进行电泳一定要使用变性PAGE电泳。由于引物是单链DNA ，容易形成复杂的立体结构，因此进行Agarose电泳时，容易出现多条泳带，更无法用Agarose电泳进行定量了。 12.能否根据引物电泳后EB染色后条带的亮度对合成的引物进行定量? 不能。因为EB是通过嵌入到核酸的双螺旋间而使其着色的。合成的DNA 分子为单链，只有通过自身回折形成局部发夹环结构或链间形成部分双螺旋结构，才能被EB染色。由于不同

不同样本破碎和匀浆中常见问题及解决方案

分析实验。 解决方案 1. 血液越新鲜越好，在血液收集管中使用 RNA 稳定试剂来保存 RNA。 2. 血液 RNA 提取本质上是白细胞 RNA 提取，使用 Ficoll-Hypaque 密度梯度离心法回收单核细胞。 3. 去除抗凝剂和酶抑制剂。 4. 可采用专门用于血液样本的 RNA 提取试剂盒（如：QIAamp RNA Blood Mini Kit，货号：52304），其中含有高效的红细胞裂解液，在有效裂解细胞的同时也能防止其中释放出的大量 RNase 对后续 RNA 提取的影响。