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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
500 μl/100 μl
| 规格: | 500 μl | 产品价格: | ¥750.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100 μl | 产品价格: | ¥160.0 |
| TCH017如需要申请试用装,请点击“咨询商家”留下您的电子邮箱。 |
| ■ 制品说明 |
| Perfect GelBlue是一种新型核酸染料。灵敏度高,工作浓度下没有诱变性,相对溴化乙锭等不安全染料,是灵敏、安全、稳定的核酸染料,可完全替代溴化乙锭。适用于琼脂糖凝胶等凝胶电泳。可用于dsDNA、ssDNA及RNA染色。它可以被488 nm激光激发,可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观察。 |
| ■ 保存 |
| 室温保存 |
| ■ 使用注意 |
| 1. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色,电泳后会出现上半部分胶颜色深,下半部分胶颜色浅的情况,属于正常现象。 2. Perfect GelBlue被蓝光激发的效果优于紫外,主要适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪,如果用紫外激发,条带相对偏弱。 3. 泡染的染色液可重复使用3次左右。建议将需要继续使用的染色溶液避光保存。 4. 工作浓度(3X以下)无诱变性。当接触原液或高浓稀释液时,请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 原液或泡染工作液废弃排放前,请稀释到1X工作浓度以下。 |
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- 内容
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文献和实验a 5 mg/mL DAPI stock solution (14.3 mM for the dihydrochloride or 10.9 mM for the dilactate), dissolve the contents of one vial (10 mg) in 2 mL of deionized water (dH2 O) or dimethylformamide (DMF). The less water-soluble DAPI dihydro-chloride
- or PAGE or agarose gel electrophoresis of nucleic acids - of known molecular weight along with the protein or nucleic acid to be characterised. A linear relationship exists between the logarithm of the molecular weight of an SDS-denatured polypeptide
nucleic acid binding proteins that will then be depleted and so will not be fully represented on the gel.Removal: By ultracentrifugation; the higher density of nucleic acids ensures that they are removed without the loss of proteins.Digest with nucleases
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