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- 罗氏Roche（KAPA）
- 09063404001（）
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
92
- 英文名：
KAPA HyperExplore MAX 3Mb T2， 4000 rxn
- 供应商：
上海博耀商贸有限公司
- 规格：
4000
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文献和实验wangch84 各位高手，兄弟最近忙于质粒构建，意图将一段长约4000 bp的片段，通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下： 1. 通过LA Taq酶扩增，并纯化回收目的片段（引物中带有酶切位点，保护性碱基＝3，上游带有Kozak序列）；由于回收效率很高，所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段，H2O 20 μl，10 X K BUFFER 4 μl，两种酶各2 μl，37℃作用过夜（12-14 h
的重排（Lin等，1999；Mayer等，1999）。第二和第四条染色体的DNA序列的比较显示有些基因片段是在这两条染色体之间被复制的（其中一个片段的大小是4.6 Mb），还有一个从线粒体基因组向第二条染色体转移的DNA片段（Lin等，1999）。这些发现清楚地证明了拟南芥基因组的结构是可以不断改变的。因此，不同株系之间的遗传变异可能不仅仅是由点突变和DNA重排导致的，这就从根本上给图位克隆 工程造成了严重的问题。举例来说，如果在两个株系之间发生倒转的一个大约500 Kb的序列被用于形成的一个作图
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
/L H2SO4终止反应, 并用酶标仪在450 nm测定吸光度值。 实验中直接取蛋白质的LiBr溶液进行ELISA分析。2 结果(Results)2.1 融合蛋白质表达质粒的构本组保存的质粒pAB600中装有仿蜘蛛牵丝基因片段600 bp, 由BglII/SacI双酶切切出, 装入pGEX-KG BamHI/SacI中, 构建成仿蜘蛛牵丝基因s600与GST的融合蛋白质表达质粒pKG-s600 。 测序证明质粒装配无误。 仿蜘蛛牵丝基因表达产物氨基酸序列。Fig.1 Map
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