KAPA HyperExplore 非人类序列捕获探针3Mb

细菌学诊断新技术(一)

上，而是从分子生物学水平上研究生物大分子，特别是核酸结构及其组成部分。在此基础上建立的众多检测技术中，核酸探针（Nuclear acid probe）和聚合酶链反应（Polymerase chain reaction）以其敏感、特异、简便、快速的特点成为世人瞩目的生物技术革命的新产物，业已逐步应用于食源性病原菌的检测。 1. 核酸探针 将已知核苷酸序列DNA片段用同位素或其他方法标记，加入已变性的被检DNA样品中，在一定条件下即可与该样品中有同源序列的DNA区段形成杂交双链，从而达到鉴定样品中DNA

手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因

重要，两个方向都可以选择。图 7 Guide RNA 设计流程选择一对 Guide RNA 来敲除基因敲除基因组一段序列，选择一对 Guide RNA 就显得非常重要。根据前人的实验，敲除基因 1Mb 并没什么问题。我们一般建议敲除 10Kb 以下。 选择一对 Guide RNA 的标准如下, ( 图 8 and 图 9 是两个实例)如果目的基因比较短，在 10kb 左右 ，建议敲除全基因，甚至包括启动子。如果目的基因比较长，建议敲除比较重要的外显子。目的基因比较长，也可以敲除全部的启动子和部分的基因

【原创】埃博拉病毒（EBOV）检测试剂盒

亚型多重核酸荧光PCR试剂盒，为检验检疫部门和疾控部门等疫情防治提供有力的技术支持。 【产品简介】 本产品选择EBOV病毒核蛋白（NP）基因的高度保守的序列设计引物和Taqman探针。应用一步法RT-PCR，在一个封闭反应管中将RNA合成cDNA，再以此为模板扩增合成目的片段。PCR扩增中与模板cDNA互补配对的Taqman探针被水解切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，表现出荧光信号的累积与PCR产物形成同步，从而实现EBOV病毒的快速检测与分型。 【产品优势