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- 2026年01月05日
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南京博恩生物技术
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动物实验外包服务
肺间质纤维化动物模型（IPF）Animal model of pulmonary interstitial fibrosis
| 模型类别 | 动物品系或模型特点 |
| 博来霉素诱导小鼠 肺间质纤维化模型 | 使用博来霉素诱导15天后，病变弥漫，但以肺间隔、血管和小气管周围显著。30天后，病变处肺泡壁增厚，废牌间隔增宽。在气管和血管周围及近胸膜处肺组织课件单核细胞和淋巴细胞的炎性细胞浸润，可见明显成纤维细胞和胶原纤维的增生和聚集，主要为I级纤维化改变。但缺点是小鼠无法实现肺功能检测。优点是相较于大鼠具备更多生物分子标记物可选。 |
| 博来霉素诱导大鼠 肺间质纤维化模型 | 大鼠模型病理改变与临床更加接近。早期表现为渗出型肺泡炎，晚期表现为肺间质纤维化。4周后可见肺间质内有大量散在胶原纤维，肺泡结构破坏，表现为III级肺间质纤维化病变。 |
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文献和实验and mitophagy in lung fibroblasts 的研究论文。 该研究表明，骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 在 人肺中的下调，在 IPF 疾病发生和进展中起 关键作用，BMP4 信号通路通过调节肺成 纤维细胞的衰老和线粒体自噬抑制肺纤维 化。因此，BMP4 信号的激活可能是治疗 IPF 肺纤维化的一种新型有效的治疗方法。 血清型：AAV9 注射方式：气管内注射 病毒滴度：1x1010 vp/ml 靶向部位：肺 动物模型：C57BL/6 BMP4+/+ and BMP4+/- mice
佚名 特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是指原因不明的弥漫性肺间质纤维化，为一种比较常见的肺疾病。可发生于任何年龄，患者以中、老年较多，多见于40～60岁之间。临床特征是出现进行性呼吸困难，X线显示两肺弥漫性网状结节状阴影，肺功能检查表明有限制性通气功能障碍、弥散功能障碍和肺的顺应性降低。病变特征是，早期
10.16 中科院清华合作揭示 RNA 甲基化调控 R-loop 形成及转录终止机制
病发作和中风治疗方法的发展铺平道路。神经酰胺合成抑制剂已经在动物模型中进行了测试。原文检索：1 -Deoxydihydroceramide causes anoxic death by impairing chaperonin-mediated protein folding ⑤ JEM：鉴别出治疗肺纤维化的新型治疗靶点特发性肺纤维化（IPF，idiopathic pulmonary fibrosis）是一种进行性、通常具有致死性的肺部疾病，患者的疤痕组织会在肺脏中不断积累，从而造成患者出现严重的呼吸
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