- ￥3744
- 富衡生物
- 国产
- FH-M215
- 2026年01月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海富衡
- 组织来源：
脾脏组织
- 物种来源：
小鼠
- 运输方式：
常温运输
- 规格：
T-25*1瓶
FuHeng提供的原代细胞 取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的原代细胞 完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。 FuHeng还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
购买细胞注意事项：
- 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
- 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
- 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
- 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买FuHeng提供的完全培养基。
- 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和FuHeng技术部沟通交流。
- 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验流式课堂 | 易被忽略的 CD4、CD8 共表达细胞——胸腺淋巴细胞
做过流式实验的同学，对 CD4、CD8 这两个指标都不会陌生。检测 CD4+ T 细胞和 CD8+ T 细胞分型，是流式中最常见的实验之一。 通常，我们会先检测 CD3，来圈总T淋巴细胞，再分别用 CD4 抗体和 CD8 抗体，来区分 CD4+ T 淋巴细胞（辅助或调节性T细胞）和 CD8+ T 淋巴细胞（细胞毒性 T 细胞）。 新生小鼠脾脏细胞 上图为新生小鼠脾脏细胞进行的 CD3-PE、CD4-FITC、CD8-APC 三色流式实验结果。从图中可以看出，在新生小鼠脾脏中，绝大
细胞，计数，并调整细胞浓度至1×107/mL。 注意事项： 一个正常大小的脾脏，根据经验大约可以得到4×107个细胞，实际细胞数以计数结果为准。 淋巴细胞约占小鼠脾脏裂解红细胞后总细胞量的60%~70%。 未染色的脾脏细胞样本，可以在荧光通道中看到少量（大约百分之零点几）非特异性信号。 若没有组织研磨棒，也可以用注射器里面的推杆替代。用推杆前端的橡皮垫研磨脾脏。 收集的脾脏细胞如需进一步培养，取小鼠脾脏时需置于无菌操作台上。如果只是做普通的流式实验，则可以不考虑无菌环境。 PBS可以用细胞染色染冲液
分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm
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