- ￥2280 - 2300
- 富衡生物
- FH-THLE-2
- 自制
- 2026年03月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 英文名：
THLE-2 Specialized Medium
- 规格：
500 mL/125 mL * 4
| 规格： | 500 mL | 产品价格： | ￥2280.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125 mL * 4 | 产品价格： | ￥2300.0 |
| 产品名称 | THLE-2专用培养基 |
|---|---|
| 英文名 | THLE-2 Specialized Medium |
| 货号 | FH-THLE-2 |
| 培养基成分 | BEGM BulletKit[(CC3170；弃用其中庆大霉素/两性霉素 B (GA) 和肾上*素] + 10% FBS + 1% P/S + 5 ng/mL 表皮生长因子 (EGF) + 70 ng/mL 磷酸乙*胺 |
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文献和实验| 论文标题 | DOI | 发表时间 | 期刊 | 影响因子 | 作者列表 |
| Suppression of dual-specificity phosphatase 6 protects against liver fibrosis via targeting CYP2E1-mediated ferroptosis | 10.1016/j.ijbiomac.2025.149856 | 2025-12-27 | INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES | 8.5 | Can Jiang, Xiaoli Tang, Ziyang Xu, Miao Wang, Zhonghui Wu, Aizhong Wang, Jichao Qin, Zhengyun Zhang |
| Daphnetin Alleviates Liver Fibrosis by Inducing Ferritinophagy-Mediated Ferroptosis in Activated Hepatic Stellate Cells | 10.1002/ptr.70134 | 2025-12-05 | PHYTOTHERAPY RESEARCH | 6.3 | Laiyu Zhu, You Wu, Sainan Chang, Xinxin Ci |
| The FTO-YTHDF2 axis drives immune evasion and tumor progression in hepatocellular carcinoma via m6A-dependent FLAD1 regulation | 10.1007/s10735-025-10557-6 | 2025-08-19 | JOURNAL OF MOLECULAR HISTOLOGY | 2.2 | Xu Chen, Jiang Liangjun, Lu Xianzhou, Li Wei |
| Podophyllotoxin mediates hepatic toxicity via the C5a/C5aR/ROS/NLRP3 and cGMP/PKG/mTOR axis in rats based on toxicological evidence chain (TEC) concept by phosphoproteomic analysis | 10.1016/j.ecoenv.2024.117441 | 2024-12-06 | ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY | 6.2 | Chuanxin Liu, Xiaobin Huang, Jiao Kong, Xuejiao Li, Yuming Wang, Fangfang Zhang, Jiajia Duan |
体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。 2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。 3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
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