上海晶安J24001免疫荧光用24孔板细胞爬片14mm

细胞爬片的保存和抗原修复问题总结

空气。免疫荧光与普通DAB显色差别只再 二抗的标记，样品的保存应该是没有多大差别的。12. 细胞爬片丙酮固定后-20度保存，现在要再做免疫荧光，将保存的爬片拿出37度复温然后常规操作就可以了。13. 爬片做免疫组化的优势在于抗原新鲜，细胞形态保存较好。若爬片需长期保存并出现你这样的问题，原因可能是：1）试验步骤有误，建议重复并加阳性对照片。 2）加一抗前处理同石蜡切片，可进行抗原修复，如胰酶消化或热修复。3）因为抗原抗体反应在液相中进行，故对已极度干燥的爬片充分水化很重要。建议试验前 用PBS

吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色

剂（如BSA）加入EP管吹打即可。2、消毒灭菌处理后的盖玻片平放入培养皿或中即可实验。ym1051:我好像已明白具体过程了:首先要进行细胞爬片,然后将染色剂滴加在已爬有细胞的盖玻片上,温育后洗涤,再盖上盖玻片则可进行观察了.是这样吗?如果不经过爬片处理而将细胞进行消化,再将细胞和染色剂滴加在盖玻片上进行观察,行吗?zhongyisheng: 的确，不经过爬片而是将贴壁细胞消化下来一样可以进行进一步的实验。这是悬浮细胞的典型方法。当然，由于进行免疫组化染色进行的形态学检查经常考虑到细胞的原貌，在国际上比较

免疫荧光细胞化学技术

nm以上的光。还有的厂家的滤板完全以数字命名，如美国Corning厂的NO：5-58，即相当于BG12。 　　用于荧光显微镜的主要滤板如表3-1。 表3-1 荧光显微镜常用滤板型号和透光特点 基本色调 相应名称 2mm厚透光范围（峰值）nm 上海电器元件厂 德国（Schott） 苏联 日本