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250U/250U/250U/250U/10000U
| 规格: | 250U | 产品价格: | ¥120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 250U | 产品价格: | ¥120.0 |
| 规格: | 250U | 产品价格: | ¥75.0 |
| 规格: | 250U | 产品价格: | ¥75.0 |
| 规格: | 10000U | 产品价格: | ¥1602.0 |
■ 制品内容
| Code No.: R001A | ||
| TaKaRa Taq (5 U/μl) | 50 μl | |
| 10X PCR Buffer (Mg2+ plus) | 1 ml | |
| dNTP Mixture (各2.5 mM) | 800 μl |
| Code No.: R001AM | ||
| TaKaRa Taq (5 U/μl) | 50 μl | |
| 10X PCR Buffer (Mg2+ free) | 1 ml | |
| dNTP Mixture (各2.5 mM) | 800 μl | |
| MgCl2 (25 mM) | 1 ml | |
| Code No.: R500A | ||
| TaKaRa Taq (5 U/μl) | 50 μl | |
| 10X PCR Buffer (Mg2+ plus) | 1 ml | |
| Code No.: R500AM | ||
| TaKaRa Taq (5 U/μl) | 50 μl | |
| 10X PCR Buffer (Mg2+ free) | 1 ml | |
| MgCl2 (25 mM) | 1 ml | |
| Code No.: R500Z | ||
| TaKaRa Taq (5 U/μl) | 500 μl×4 (R001WZ) | |
| 10X PCR Buffer (Mg2+plus) | 1 ml×40 (9151A×4) | |
■ 制品说明
| 本制品是94 kDa的耐热性DNA聚合酶。是把Thermus aquaticus DNA Polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后,分离提取而得到的。它与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。 |
| 预变性说明如下: ※ 当对长片段或富含GC序列等复杂的模板进行扩增时,如有必要,可进行94℃ 1 min的预变性处理 (过度热处理可能会导致PCR酶失活)。 |
| ■ 保存 |
| -20℃。 |
| ■ 起源 |
| Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Thermus aquaticus DNA Polymerase gene |
| ■ 活性定义 |
| 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。 |
■ 用 途
1. PCR法扩增DNA。
2. DNA序列测定。
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文献和实验DNA聚合酶Taq Plus和 Taq Plus I 有什么区别吗?对PCR结果有影响吗? Taq Plus 集扩增效率高和保真度好于一体。能有效地扩增10 kb以下的片段,扩增效率比Pfu高,保真度 Taq Plus 比Taq好。对于有些结构复杂的模板,如GC含量高、有二级结构等可选用Taq Plus扩增。 Taq
for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌,能在70~75℃生长.该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉 中分离的. (一)酶活性与热稳定性 该酶基因全长2496个碱基,编码832个氨基酸,酶蛋白分子为 94KDa.其比活性为200000单位/mg.75~80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷 酸,70℃延伸率大于60个核苷酸/秒,55℃时
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