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规格:50 mL
产品简介:
本产品由擎科生物自主研发的Sanger测序反应产物磁珠,在测序反应纯化磁珠基础上优化后的2.0版本,测序反应纯化磁珠2.0相较之前版本能更加的稳定,且不结合dNTPs、ddNTPs、酶等原料,从而得到纯化后的目的片段。测序反应纯化磁珠2.0可直接加入测序反应结束后的体系当中,在根据反应体系加入不同浓度乙醇,从而吸附单向PCR扩增片段,再使用80%乙醇进行洗涤去除剩余的反应原料,最后用Hi-Di或蒸馏水将纯化产物洗脱下来,从而达到纯化的目的。
产品应用:
适用于一代测序单向PCR产物纯化。
产品特点:
♦相较于传统EDTA/冰乙醇沉淀纯化方案更加方便、节约时间;
♦兼容高通量自动化或半自动纯化。
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文献和实验2: Emulsion PCR of Paired‐Tag Library on Microbeads Basic Protocol 3: Enrichment for Amplicon‐Bearing Beads Basic Protocol 4: Casting A Polony Bead Array Basic Protocol 5: DNA Sequencing
Targeted Exon Sequencing by In‐Solution Hybrid Selection
, A., Stratton, M.R., and Gecz, J. 2009. Lessons learnt from large‐scale exon re‐sequencing of the X chromosome. Hum. Mol. Genet. 18:60‐64. Sanger, F., Nicklen, S., and Coulson, A.R
反应使用的模板不同,需要的DNA量也就不同,PCR测序所需模板的量较少,一般PCR产物需30~90ng,单链DNA需50~100ng,双链DNA需200~500ng,DNA的纯度一般是A260nm/A280nm为1.6~2.0,最好用去离子水或三蒸水溶解DNA,不用TE缓冲液溶解。引物用去离子水或三蒸水配成3.2pmol/μl较好。 4.本实验使用的测序试剂盒是BigDye荧光标记终止底物循环测序试剂盒,一般可测DNA长度为650bp左右。本仪器DNA测序精确度为(98.5±0.5)%,仪器











