SVCT人乳腺上皮传代细胞长期复苏|送STR图谱
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SVCT人乳腺上皮传代细胞长期复苏|送STR图谱

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  • SVCT人乳腺上皮传代细胞长期复苏|送STR图谱
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  • 2025年07月06日
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    • 供应商

      上海冠导生物工程有限公司

    • 库存

      ≥100瓶

    • 生长状态

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    • 年限

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    • 运输方式

      常温运输【复苏细胞】或干冰运输【冻存细胞】

    • 器官来源

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    • 是否是肿瘤细胞

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    • 细胞形态

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    • 免疫类型

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    • 物种来源

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    • 相关疾病

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    • 组织来源

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    • 英文名

      SVCT人乳腺上皮传代细胞长期复苏|送STR图谱

    • 规格

      1*10(6)Cellls/瓶

    "SVCT人乳腺上皮传代细胞长期复苏|送STR图谱
    传代方法:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
    生长特性:贴壁生长
    换液频率:每周2-3次
    背景资料:详见相关文献介绍
    在细胞传代过程中,离心操作后的上清液处理是一个关键步骤,而关于是用移液枪吸走还是直接倒掉上清液,需要综合多方面因素来考量。使用移液枪吸走上清液具有一定的优势。移液枪能够较为精准地控制吸取的量和速度,可以地减少对细胞沉淀的扰动。可以根据实际情况尽可能地吸净上清液,减少残留血清或培养基成分对后续细胞培养的潜在影响,比如残留的血清可能会改变新培养基的营养成分比例或带来一些未知的生长因子干扰。然而,直接倒掉上清液也并非不可行。在处理一些细胞数量较多、细胞耐受性较好且对实验精度要求并非极高的细胞传代时,直接倒掉上清液能够提高操作效率,节省时间。但这种方式存在一定风险,直接倾倒时较难控制力度和角度,如果操作不慎,容易使细胞沉淀随着上清液一起流出,导致细胞损失,而且可能会因液体快速流下冲击细胞沉淀造成细胞的物理性损伤。在实际的细胞传代操作中,应根据细胞的特性、实验的要求以及个人的操作熟练程度来选择合适的上清液处理方式。对于新手或者处理珍贵细胞系时,建议优先采用移液枪吸走的方式,以保障细胞的活性和传代的成功率。而在积累了丰富经验且对实验条件有充分把握的情况下,可以根据具体情况灵活运用直接倒掉上清液的方法,在保证实验质量的同时提高工作效率。
    ┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
    GM02711 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    PK15 Cells;背景说明:PK-15细胞建系于1955(Stice,E)。是PK-1a细胞的克隆系。该细胞系可用于多种病毒的增值及特性研究。另外,电镜观察发现,PK-15细胞内有C-型病毒颗粒存在,是研究C-型病毒的材料。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:WM 2664 Cells、HEC151 Cells、Mel RM Cells
    293H Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SMC-1 Cells、HEK (AD293) Cells、MSB-1 Cells
    SVCT人乳腺上皮传代细胞长期复苏|送STR图谱
    产品包装形式:复苏细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
    来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ等细胞库
    在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题,客户遇到的问题从细胞生长角度来说,针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因,我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因:细胞本身的状态》1)细胞传代次数多,细胞老化;2)细胞的接种量:接种量过低,细胞生长缓慢;3)细胞传代时间过晚:细胞中毒,影响传代后的细胞生长;4)胰酶消化时间过长或过短:时间过长,细胞死亡;时间过短,细胞未完全分离而成团,细胞死亡;5)细胞的冻存与复苏:慢冻速融。污染:1)支原体污染;2)霉菌污染;培养基或血清:1)更换血清或培养基之前未进行验证;2)选择的培养基是否合适;3)培养基配制是否准确无误;培养环境:1)CO2供应是否正常;2)培养箱或摇床温度控制是否正确;解决方法:根据以上四个方面的可能原因,做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态:如传代次数、接种量等;2)避免产生污染(用正规、合法、可溯源的血清);3)要用合适的血清或培养基,ZuiHAO经过验证;4)注意实验室的环境;二、培养细胞死亡》可能原因:1)培养箱内无CO2;2)培养箱内温度波动太大;3)细胞冻存或复苏过程中损伤;4)培养渗透压不正确;5)培养中有毒代谢产物堆积;解决方法:1)检测培养箱内CO2;2)检查培养箱内温度;3)取新的保存细胞种;4)检测培养渗透压;5)换入新鲜培养。
    物种来源:Human\Mouse\Rat\Others
    HRA19 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:UMNSAH-DF1 Cells、SW-1463 Cells、IGROV1 Cells
    SKMel-28 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:8传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:星形的;相关产品有:Line 207 Cells、Hs 888.Lu Cells、A-498 Cells
    MDA-415 Cells;背景说明:这株细胞表达WNT7B癌基因。8168088].带瘤患者来自巴拉圭,虽然填报的是白人,但细胞表型存在G6PDA型,显示其属于混血。细胞株形成平展延伸的上皮细胞样,在电镜下呈现结节,伴随着延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;传代方法:消化5-10分钟。1:2。4-5天长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:HUVEC Cells、Mouse INsulinoma 6 Cells、C22 (Clara) Cells
    SVCT人乳腺上皮传代细胞长期复苏|送STR图谱
    形态特性:上皮细胞样
    ┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
    DSMZ菌株保藏中心成立于1969年,是德国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、质粒、抗菌素、人体和动物细胞、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。DSMZ菌种保藏中心是欧洲规模最大的生物资源中心,保藏有动物细胞500多株。Riken BRC成立于1920年,是英国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物资源保藏中心)是全球三大典型培养物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多细胞系。在世界范围内,这些细胞系,都在医学、科学和兽医中具有重要意义。Riken生物资源中心支持了各种学术、健康、食品和兽医机构的研究工作,并在世界各地不同组织的微生物实验室和研究机构中使用。
    NS-I/1 Cells;背景说明:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法:1:2传代,3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:3T3J2 Cells、WRL-68 Cells、SNUC2B Cells
    Meat Animal Research Center-145 Cells;背景说明:胚肾;自发永生;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Hu-P-T3 Cells、CWR22R Cells、CCD-841-CoN Cells
    KP-N-NS Cells;背景说明:源自脑转移灶的肾上腺神经母细胞瘤。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CV 1 Cells、NTERA-2cl.D1 Cells、OVCAR420 Cells
    SK-MEL-5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:星形的;相关产品有:H28 Cells、Mel624 Cells、NCI-SNU-C1 Cells
    MDCK supertube Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MF2059 Cells、NCIH1693 Cells、NBL-4 Cells
    526 mel Cells;背景说明:黑色素瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RTE Cells、293-EBNA Cells、Biologics Standards-Cercopithecus-1 Cells
    PG-4 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SuDHL 5 Cells、786-O Cells、Karpas299 Cells
    TE7 Cells;背景说明:食管鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCI-H1417 Cells、CPA 47 Cells、UM-UC-14 Cells
    OCILY19 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:hFOB 1.19 Cells、NCIH2029 Cells、Walker-256 Cells
    HEC1-A Cells;背景说明:这株细胞及其亚株HEC-1-B是H.Kuramoto及其同事1968年从一位IA期子宫内膜癌患者身上分离得到的。PAF可以诱导其c-fos的表达。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:C33A Cells、hA549 Cells、LAPC-4 Cells
    EVSA/T Cells;背景说明:乳腺癌;腹水转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:OCI/AML-5 Cells、NCI-H196 Cells、A9 Cells
    CMT167 Cells;背景说明:肺腺癌;雌性;C57BL/ICRF-a(t);传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NS1/1-Ag4.1 Cells、LIM-1215 Cells、MC/CAR Cells
    NCI-H2107 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:上皮细胞;相关产品有:MCF-7/ADR-RES Cells、COLO206F Cells、K422 Cells
    SKNBE2C Cells;背景说明:神经母细胞瘤;骨髓转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:C17 Cells、ECV Cells、JiyoyeP-2003 Cells
    H522 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HUASMC Cells、JHH-2 Cells、Daudi Cells
    Ca Ski Cells;背景说明:这株细胞是从小肠肠系膜转移灶的细胞中建立的。 据报道,它含有完整的HPV-16(每个细胞大约600个拷贝)和HPV-18相关序列。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:Tb 1 Lu (NBL-12) Cells、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14 Cells、D-407 Cells
    MLE-12 Cells;背景说明:肺;上皮细胞;SV40转化;FVB/N;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MDA361 Cells、Sp 2817 Cells、TMK1 Cells
    Abcam HCT 116 MDC1 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    AG07660 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    BayGenomics ES cell line CSJ218 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    BayGenomics ES cell line TEA062 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    BL-41/95 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    ClearCa-13 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    DA03437 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    DG6-VAP33-GFP Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    HCC-4006 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代,每周2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:SNU869 Cells、H-841 Cells、Suzhou Human Glioma-44 Cells
    SU-DHL-1 Cells;背景说明:间变性大细胞淋巴瘤;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:DU-145 Cells、H28 Cells、A375-MEL Cells
    SVCT人乳腺上皮传代细胞长期复苏|送STR图谱
    CHG-5 Cells;背景说明:少突神经胶质瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SW1573 Cells、A375.S2 Cells、CL 1-5 Cells
    Tb1Lu Cells;背景说明:肺;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:J-774 Cells、SUM-52 Cells、BE(2)C Cells
    Farage OL Cells;背景说明:Farage细胞源于一名患有弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)白人女性的活检淋巴组织,由HBen-Bassat建系。经IL-4处理,该细胞CD21,CD22,CD54和CD58表达上调,而CD21,CD22,andCD38表达下调。;传代方法:1:3传代,2-3天传一代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:F-36P Cells、SK-RC 52 Cells、SK-MEL5 Cells
    SP2-0-Ag14 Cells;背景说明:该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白,对20μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性,对HAT比较敏感;该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤;鼠痘病毒阴性。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;圆形;相关产品有:KNS-81 Cells、Toledo Cells、MHH-CALL2 Cells
    hESC Cells;背景说明:子宫内膜;间质细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BCAP37 Cells、TE12 Cells、174xCEM.T2 Cells
    PANC 327 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HepG2/C3A Cells、PC-3M IE8 Cells、2E8 Cells
    4H12 [Mouse hybridoma against human WRN] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    UCLA-SO-M20 Cells;背景说明:黑色素瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HCC-2935 Cells、Henrietta Lacks cells Cells、BC-3H-1 Cells
    HL-60 Clone 15 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:维持细胞浓度在1×105-1×106/ml,每2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:HHUA Cells、Roswell Park Memorial Institute 7666 Cells、TE-6 Cells
    ┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
    OCI-Ly 7 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:H220 Cells、253J-BV Cells、Tsup-1 Cells
    SK RC 52 Cells;背景说明:肾癌;纵隔膜转移;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RCC-10 Cells、NCI-BL2141 Cells、H-322 Cells
    TE15 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:N-Tera-2 Cells、PAEC Cells、4T1-LUC Cells
    Hep 3B Cells;背景说明:肝癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Factor Dependent Continuous-Paterson 1 Cells、SNGM Cells、HEK 293 c18 Cells
    Hep 3B Cells;背景说明:肝癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Factor Dependent Continuous-Paterson 1 Cells、SNGM Cells、HEK 293 c18 Cells
    OV90 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,3-4天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:McG-1 Cells、Hs 821.T Cells、PANC-03-27 Cells
    GM20677 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    HAP1 KCNQ1 (-) 4 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    C1R Cells;背景说明:B细胞;EBV转染;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HEK-293 Cells、UMNSAH-DF1 Cells、NOR 10 Cells
    COLO320HSR Cells;背景说明:该细胞1984年建系,源自一位33岁患有大肠腺癌男性经5-fu治疗后的腹水。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:半贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:H2110 Cells、SuDHL 4 Cells、H2073 Cells
    PCI:SG-231 Cells;背景说明:肝内胆管癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SK-ES1 Cells、Hs 27 Cells、Hs 706.T Cells
    OB2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:Lieming Xu-2 Cells、OCI/AML4 Cells、A2780 Cells
    OCI-Ly1 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:THPI Cells、Mahlavu Cells、HCC1500 Cells
    COS7 Cells;背景说明:此细胞株源自CV-1细胞株,经转染起始点缺失的SV40病毒突变体得到;编码表达野生型T抗原,所以该细胞适合作为需要SV40T抗原表达的载体的转染宿主。该细胞表达T抗原,允许SV40病毒的溶解性生长,支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制,支持起始区域缺陷的SV40突变体的复制。因含有SV40病毒的DNA序列,该细胞需要在2级生物安全柜中操作。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:BALB/3T3 cl. A31 Cells、HR1K Cells、Vx2 Cells
    WERI-Rb 1 Cells;背景说明:WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡,板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究,肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:圆形细胞聚集成葡萄状;相关产品有:C4-2 Cells、RK13 Cells、Y3-Ag1,2,3 Cells
    UMR 106 Cells;背景说明:注射放射性同位素磷(32P)诱导产生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-106细胞株。 细胞对PTH,前列腺素及破骨甾体有响应。 对PTH的响应度,UMR-106比相关细胞株UMR-108(ATCC CRL-1663)要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP诱导的胞内水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:SW 1990 Cells、BSC1 Cells、PC-3M-IE8 Cells
    HPS2121 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    JUCTCi016-A Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    MDCK-II Rab1A-KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    NDi004-C Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    PT-K75 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    Ubigene A-549 LGR4 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    USC-HN1-GFP Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    HG02230 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    KGN Cells;背景说明:该细胞株是颗粒细胞瘤。细胞在加入人体绒膜促性腺激素后可能产生孕酮。细胞生长缓慢。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:SO-RB50 Cells、HS688AT Cells、SKCO1 Cells
    Tu-212 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SNU-475 Cells、NCI-H526 Cells、V79-4 Cells
    GM16136 Cells;背景说明:肺;自发永生;雄性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RGM1 Cells、MUS-M1 Cells、C3H10T1-2 Cells
    NCI-H2444 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MPC-5 Cells、NCI-H2009 Cells、KPL4 Cells
    SKNEP-1 Cells;背景说明:超微结构有少许微绒毛,连接复合物,形态完整的高尔基体,内质网多为光滑型,脂滴,没有病毒棵粒。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:半贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:HuLEC-5a Cells、KM-12 Cells、786-O Cells
    SKNEP-1 Cells;背景说明:超微结构有少许微绒毛,连接复合物,形态完整的高尔基体,内质网多为光滑型,脂滴,没有病毒棵粒。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:半贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:HuLEC-5a Cells、KM-12 Cells、786-O Cells
    MuM-2C Cells;背景说明:脉络膜;黑色素瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Hs688(A)T Cells、Calu6 Cells、OV2008 Cells
    SUDHL-4 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:NCI H345 Cells、NW-MEL-38 Cells、H-676B Cells
    COV504 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:H341 Cells、Rh30 Cells、Hs 27 Cells
    CEMO-1 Cells;背景说明:急性B淋巴细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HCC-1395 Cells、MADB 106 Cells、NUGC-3 Cells
    SKNBE2C Cells;背景说明:神经母细胞瘤;骨髓转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:C17 Cells、ECV Cells、JiyoyeP-2003 Cells
    SK-N-BE(2) Cells;背景说明:1972年11月从一们多次化疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1x106细胞/平方厘米。细胞形态多样,有的有长突触,有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集,形成团块并浮起;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:H2023 Cells、NEC8 Cells、CALU 1 Cells
    ADR-RES Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SG231 Cells、B-16 Cells、Hs600T Cells
    SVCT人乳腺上皮传代细胞长期复苏|送STR图谱
    Virginia Mason Research Center-Renal Cancer Z Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:6传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:MDA-PCa-2b Cells、HT-22 Cells、293FT Cells
    3T3-L1 ad Cells;背景说明:3T3-L1是从3T3细胞(Swissalbino)中经克隆分离得到的连续传代的亚系。该细胞从快速分裂到汇合和接触性抑制状态经历了前脂肪细胞到脂肪样细胞的转变。该细胞鼠痘病毒阴性;可产生甘油三酯,高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:D-283 Med Cells、Hs 819.T Cells、H2009 Cells
    SNU-487 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    SCC90 Cells;背景说明:舌鳞癌细胞;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:COLO.205 Cells、U-373MG ATCC Cells、W256 Cells
    SNU-423 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:CNE-2 Cells、SRA01/04 (HLE) Cells、CTLA4 Ig-24 Cells
    MDA-MB468 Cells;背景说明:该细胞是1977年由CailleauR等从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合,但此细胞株始终表现为G6PDA表型。P53基因273位密码子存在G→A突变,从而导致Arg→His替代。每个细胞上存在1×106个EGF受体。;传代方法:1:2-1:4传代;2-3天换液1次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MDA MB 453 Cells、A375S2 Cells、U-343MG Cells
    UMRC2 Cells;背景说明:肾透明细胞癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:32D/cl3 Cells、Malme3M Cells、HBZY-1 Cells
    ┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
    NCI-H735 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:OVCA433 Cells、MES-SA Dx5 Cells、OsACL Cells
    MCF12A Cells;背景说明:非致瘤性乳腺上皮细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:EST50 Cells、NCI-SNU-C2B Cells、GC-2 Cells
    MV4:11 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:P30OHK Cells、K1 Cells、BXPC3 Cells
    SW1222 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HRA 19 Cells、Normal Rat Kidney-49F Cells、HCC941122 Cells
    ID8 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:IPI-2I Cells、RA 1 Cells、FHs 74 Int Cells
    Hi-5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HCC1438 Cells、L929 Cells、GM03569D Cells
    SKUT1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:12传代,2天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Tn5 B1-4 Cells、CCLP-1 Cells、KCL-22 Cells
    Tu-686 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HEK-AD 293 Cells、HEM Cells、P30-OHKUBO Cells
    PCI-4B Cells;背景说明:喉鳞癌;淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:KYSE-410 Cells、Rca-B Cells、NCIH1755 Cells
    HEC-1B Cells;背景说明:该细胞是H.Kuramoto1968年分离的HEC-1-A细胞亚株。不同於HEC-A-1的是:该亚株在培养第135天到190天之间表现出稳定的生长周期,且重现扁平,与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:H2291 Cells、MGH-UI Cells、10T1/2 Cells
    BayGenomics ES cell line Ex381 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    BayGenomics ES cell line XA712 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    CellSensor dhfr(E2F)-bla NIH3T3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    MAgEC 11.5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    Royan F1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    TR-SIE1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
    "    "PubMed=2423124; DOI=10.1016/0304-419X(86)90001-6
    Chang S.E.
    In vitro transformation of human epithelial cells.
    Biochim. Biophys. Acta 823:161-194(1986)

    DOI=10.25904/1912/1434
    Morrison B.J.
    Breast cancer stem cells: tumourspheres and implications for therapy.
    Thesis PhD (2010); Griffith University; Brisbane; Australia

    PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x
    Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.
    Multidimensional phenotyping of breast cancer cell lines to guide preclinical research.
    Breast Cancer Res. Treat. 167:289-301(2018)"

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    "PubMed=2423124; DOI=10.1016/0304-419X(86)90001-6
    Chang S.E.
    In vitro transformation of human epithelial cells.
    Biochim. Biophys. Acta 823:161-194(1986)

    DOI=10.25904/1912/1434
    Morrison B.J.
    Breast cancer stem cells: tumourspheres and implications for therapy.
    Thesis PhD (2010); Griffith University; Brisbane; Australia

    PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x
    Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.
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