相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见细胞说明资料
- 细胞类型:
详见细胞说明资料
- 肿瘤类型:
详见细胞说明资料
- 供应商:
上海冠导生物工程有限公司
- 库存:
≥100瓶
- 生长状态:
详见细胞说明资料
- 年限:
详见细胞说明资料
- 运输方式:
常温运输【复苏细胞】或干冰运输【冻存细胞】
- 器官来源:
详见细胞说明资料
- 是否是肿瘤细胞:
详见细胞说明资料
- 细胞形态:
详见细胞说明资料
- 免疫类型:
详见细胞说明资料
- 物种来源:
详见细胞说明资料
- 相关疾病:
详见细胞说明资料
- 组织来源:
详见细胞说明资料
- 英文名:
SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
- 规格:
1*10(6)Cellls/瓶
"SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:悬浮生长
换液周期:每周2-3次
有一些细胞是数量多一点比较HAO生长,生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差了,老化的会比较多,对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不HAO,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞建议只吹打,不消化)其次,把吹打下来的细胞悬加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。
SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
背景信息:详见相关文献介绍
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
CV-1 in Origin Simian-1 Cells;背景说明:该细胞源自CV-1细胞株,经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV40得到;细胞中整合有SV40基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原,适用于需要SV40T抗原表达的载体的转染;保留SV40溶细胞性生长的特性;支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制;支持早期区段缺失的SV40纯体的复制。因含有SV40的DNA序列,该细胞需要在2级生物安全柜中操作。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:H-1993 Cells、PG-4 (S+L-) Cells、TF-1a Cells
TE-10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NGEC Cells、SK-N-BE(2)-C Cells、SUPB-15 Cells
H-345 Cells;背景说明:小细胞肺癌;骨髓转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:V79 Cells、X63.Ag8.653 Cells、MDA-PCa-2b Cells
CEK Cells;背景说明:胚肾;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BEAS 2B Cells、HS 445T Cells、Calu-1 Cells
产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)
来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
如何把细胞养的形态更HAO更漂亮。1.不同的细胞,喜欢的环境是不一样的。这个不仅仅是说培养基的不同,还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较HAO生长,生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差了,老化的会比较多,对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。2.对于有些人总是会遇到养的细胞形态怎么都不HAO的问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不HAO,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞我们只吹打,不消化的);其次,把吹打下来的细胞悬加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。我称之为“二传”。呵呵。如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞完美形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。3.关于培养瓶内加入培养基的量的问题。这个是要靠自己去摸索你所养的细胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml,大方瓶14ml的。有些细胞反而是培养基少一点相反细胞形态会长得比较HAO。(可能也是竞争很大,有YOU胜劣汰吧。呵呵。)对于生长速度快的细胞,易生长的细胞加少一点培养基细胞形态会更HAO。但是要注意换掌握。4.关于选择培养瓶的问题。个人发现生长速度快的细胞在玻璃瓶内生长的状态会比一次性相对HAO一些。而对于同一种细胞,在其生长旺盛快速的时期在玻璃瓶内的生长状态也比内HAO。这可能是因为比玻璃瓶更容易贴壁。生长速度快的细胞在这种相对“更安逸”的环境里反而长得状态不如玻璃瓶HAO。所以对于生长速度慢的细胞如果想要更漂亮的细胞状态,比玻璃瓶会HAO,对于生长速度慢的细胞,玻璃瓶则会更HAO。同样,对于同一种细胞,在其生长速度慢的时候,会HAO一点,比如刚刚复苏的时候,或者原代培养的时候。而在其生长旺盛的时候,玻璃瓶则相对会HAO一点。
HCC9724 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BIU87 Cells、MRAEC Cells、T-47D Cells
MDA 231-LM2-4175 Cells;背景说明:乳腺癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14 Cells、Ca761 Cells、H719 Cells
H-35 Reuber Cells;背景说明:在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶;可被逆转录病毒感染;可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:COLO 394 Cells、SHSY5Y Cells、HCC1569 Cells
物种来源:人源、鼠源等其它物种来源
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
形态特性:淋巴母细胞样
细胞传代注意事项:①传代培养时注意无菌操作并防止细胞间的交叉污染。所有操作尽量靠近酒精灯火焰。每次ZuiHAO只进行一种细胞的操作。每种细胞使用一套器材;②每天观察细胞形态,掌握HAO细胞是否健康的标准:健康细胞的形态饱满,折光性HAO,生长致密时即可传代;③如发现细胞有污染迹象,应立即采取措施,一般应弃置污染的细胞,如果必须挽救,可加含有抗生素的BBS或培养基反复清洗,随后培养基中加入较大量的抗生素,并经常更换培养基。传代细胞的建系和维持:细胞系的维持通过换传代再换、再传代和细胞种子冻存来实现。对每一个细胞系来说都有其自身的点,要做HAO建系的维持必须记录HAO细胞档案,换传代和做HAO细胞系的管理工作。培养细胞的冻存及复苏:细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。
MRC 5 Cells;背景说明:MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织,该细胞老化前能传代42~46个倍增时间。;传代方法:1:2-1:5传代;每周1-2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:BE2-C Cells、PE CA PJ34 Cells、RC-4B Cells
NCI-H1648 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:CT26-clone 25 Cells、UPCI:SCC154 Cells、MSTO-211H Cells
PL 45 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:RK 13 Cells、HC-11 Cells、Human Embryo Lung-1 Cells
BJA-B1 Cells;背景说明:Burkitt's淋巴瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Me Wo Cells、Granta 519 Cells、TR146 Cells
EOC 20 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SK-N-BE(1)n Cells、HRMC Cells、CORL23 Cells
SW260 Cells;背景说明:结肠癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:OVCAR-10 Cells、PLMVEC Cells、PG-4(S+L-) Cells
H2085 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代 ;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Epstein-Barr-1 Cells、MC3T3, E1 subgroup-4 clone Cells、H1618 Cells
210RCY3-Ag1.2.3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:C32 [Human melanoma] Cells、QSG-7701 Cells、NCIH650 Cells
GM346 Cells;背景说明:皮下结缔组织;自发永生;雄性;C3H/An;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:LN 229 Cells、HS-766-T Cells、NCI-H2286 Cells
TKB1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Anip[973] Cells、GM05862 Cells、NCI-H1694 Cells
MV4II Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Asian Medical Center-Head and Neck cancer-8 Cells、KYSE520 Cells、HFLS-RA Cells
MD Anderson-Metastatic Breast-175-VIII Cells;背景说明:该细胞源自一位54岁患有乳腺导管癌白人女性的胸腔积液。;传代方法:1:2—1:6传代,每周换液2—3次;生长特性:松散贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:LM TK negative Cells、MDAMB175 Cells、OVCAR 5 Cells
L-6TG Cells;背景说明:肌母 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:P-2003 Cells、A875 Cells、GS-9L Cells
Madin-Darby Canine Kidney Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:U-251 Cells、CCC-HEL-1 Cells、RERF-LC-MS Cells
OCI AML2 Cells;背景说明:急性髓系白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MKN-45 Cells、SUNE1 Cells、GM00346B Cells
SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
OVCAR10 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:U 937 Cells、LS-180 Cells、SAOS 2 Cells
HUVEC-C[HUVEC] Cells;背景说明:脐静脉;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:N1S1 Cells、M-07e Cells、Virginia Mason Research Center-Lung Cancer D Cells
Abcam HCT 116 SMAD7 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AG08419 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line HMA113 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XB412 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BOM1-hiPSC13 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
CMT-U229 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
DA03683 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
EBRTcH3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
GM04820 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Michigan Cancer Foundation-12A Cells;背景说明:非致瘤性乳腺上皮细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NBL-12 Cells、HSC/mHSC Cells、CAL27 Cells
MM.1S Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:混合生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:HCC-1419 Cells、C-4I Cells、F36P Cells
3T3-F442A Cells;背景说明:脂肪前体细胞;雄性;Swiss albino;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:rRTEC Cells、SK-LU-1 Cells、Panc 05.04 Cells
OVCA433 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:EC-9706 Cells、JCA-1 Cells、NCI-H2029 Cells
CTLL2 Cells;背景说明:该细胞是源自C57BL/6的细胞毒性的T淋巴细胞。其生长以来IL-2。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HeLa-S3 Cells、CCRF SB Cells、NCI-H125 Cells
RPMI-2650 Cells;背景说明:头颈鳞癌;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BC-021 Cells、NHLF Cells、H-1648 Cells
NCIH1155 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:LS 1034 Cells、IEC18 Cells、Opossum Kidney Cells
UWB1-289 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:A2780/CP Cells、HHFK Cells、DBTRG-05MG Cells
EFM192B Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:COLO-394 Cells、NCI-H2227 Cells、Helacyton gartleri Cells
NCI-SNU-520 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SUM-159 Cells、H-2029 Cells、NCIH1770 Cells
LNCaP C4-2 Cells;背景说明:前列腺癌;左锁骨上淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SW480E Cells、DI TNC-1 Cells、NK92 Cells
JROECL21 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:OsA-CL Cells、HCMEC(BL12-H) Cells、EBC-1/original Cells
UCH1 Cells;背景说明:骶骨脊索瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HBZY1 Cells、H-650 Cells、P3J HR1-K Cells
8A3A10 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;腹腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:AGS Cells、P388.D1 Cells、P3X63 AG8-653 Cells
L-5178-Y-R Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:WPE-int Cells、SW260 Cells、OUMS23 Cells
MuM-2C Cells;背景说明:脉络膜;黑色素瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Hs688(A)T Cells、Calu6 Cells、OV2008 Cells
UMUC14 Cells;背景说明:肾癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Mono Mac 1 Cells、CT26-clone 25 Cells、MNNG-HOS Cells
NCI-H1694 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:H1048 Cells、OKAC1 Cells、NCI-H441 Cells
RMS 13 Cells;背景说明:肺泡横纹肌肉瘤;骨髓转移;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCI-H1793 Cells、EBC1 Cells、LC-1Sq Cells
RMS 13 Cells;背景说明:肺泡横纹肌肉瘤;骨髓转移;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCI-H1793 Cells、EBC1 Cells、LC-1Sq Cells
NCI-H1876 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:H-647 Cells、RBL Cells、RKO Cells
GM11943 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 DIS3L (-) 1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
LAPC-4 Cells;背景说明:前列腺癌;淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MESSA Dx5 Cells、COR-L51 Cells、B95.8 Cells
HHW1126 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
IOZCAS-Myse-1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MA127 [Mouse hybridoma against human SLAMF6] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
ND08187 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PG [Esox] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
U937/EVI1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
UMGi107-A Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HCT116-SLC10A3-KO-c2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
TO 175.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RAW264.7 Cells、HCC70 Cells、SCL2 Cells
CWR22R Cells;背景说明:22RV1是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。此细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长,经westernblot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。EGF刺激细胞生长,但TGFβ-1不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:EAhy926 Cells、A72 Cells、SK_N_BE2C Cells
LTEP-a2 Cells;背景说明:肺腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:S37 Cells、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-1 Cells、WRL68 Cells
OCI AML4 Cells;背景说明:急性髓系白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CCRF Cells、H-1770 Cells、T-HEECs Cells
BMSCs(mBMSCs) Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:U-2OS Cells、Cloudman S91 melanoma Cells、BALB/3T3 (clone A31) Cells
BMSCs(mBMSCs) Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:U-2OS Cells、Cloudman S91 melanoma Cells、BALB/3T3 (clone A31) Cells
Hs819T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:3传代;每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维;相关产品有:HS-766-T Cells、U2OS Cells、INS1-E Cells
Hs746-T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:DU 4475 Cells、NCI-H2126 Cells、KY-270 Cells
RT 112 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:PLC/PRF5 Cells、H-2291 Cells、KYSE0520 Cells
HL-60 Clone 15 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:维持细胞浓度在1×105-1×106/ml,每2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:HHUA Cells、Roswell Park Memorial Institute 7666 Cells、TE-6 Cells
BL-6 Cells;背景说明:黑色素瘤;雄性;C57BL/6;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CAL62 Cells、Hs729 Cells、HemECs Cells
BLO11 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:H508 Cells、H522 Cells、C918 Cells
HMEC Cells;背景说明:乳腺;上皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BE(2)-M17 Cells、SKGT4 Cells、QGP 1 Cells
CAL33 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RPMI-1846 Cells、Menschliche Und Tierische Zellkulture-1 Cells、F-81 Cells
253J-BV Cells;背景说明:膀胱癌;淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:VK2/E6E7 Cells、RPE-1 Cells、Michigan Cancer Foundation-7 Cells
Sf 1 Ep Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
GM 637 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:TALL 1 Cells、MV-1-Lu Cells、HCT15 Cells
HCC-1438 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:LN229 Cells、PA I Cells、BpRcl Cells
Namalwa Cells;背景说明:这株细胞有EB病毒基因组。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:A 253 Cells、CV-1 in Origin Simian-7 Cells、Mc Ardle 7777 Cells
TCC-SUP Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NTERA-2/D1 Cells、COLO824 Cells、SK-RC-20 Cells
HSC3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1 x 10^5 cells/10cm dish;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Panc3_27 Cells、NCI-H498 Cells、HuTu-80 Cells
Swiss-3T3 Cells;背景说明:3T3细胞株是1962年Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的;该细胞的生长受接触性抑制,汇合状态的单层细胞密度为40000个细胞/平方厘米;检测结果显示该细胞鼠痘病毒阴性;在中生长较好,在某些玻璃表面上可能状态不佳;细胞生长饱和时其密度可以达到约50000 cells/cm2。;传代方法:1:3传代;3-4天1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:H-1688 Cells、Capan2 Cells、HCC1395 Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
Human Embryonic Skin Cells;背景说明:皮肤;成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BeWo Cells、UMUC3 Cells、SUDHL1 Cells
3T6-Swiss albino Cells;背景说明:胚胎;成纤维;自发永生;雄性;Swiss albino;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:PC-9/S1 Cells、STC-1 Cells、G361 Cells
CCFSTTG1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3—1:6传代;每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:星形胶质细胞;相关产品有:CORL105 Cells、HSAEC1-KT Cells、HCC2279 Cells
KTC1 Cells;背景说明:甲状腺乳头状癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:VMM39 Cells、Balb/3T3-4-Cl31 Cells、HuH-6 Cells
Ca9-22 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:C643 Cells、Madison 109 Cells、Hs 706.T Cells
Lu99A Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:10传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:B16-F1 Cells、ACHN Cells、293FT Cells
SKMES-1 Cells;背景说明:源于一位65岁患有肺鳞状细胞癌的白人男性,自转移性胸腔积液分离而来。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HS-695T Cells、H-1437 Cells、Centre Antoine Lacassagne-78 Cells
SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
LS 180 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:IMR 90 Cells、ACC3 Cells、SUIT-2 Cells
BayGenomics ES cell line RRS144 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YTA393 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
iBMK Puma+/+ B Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PCRP-PCGF3-1D5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
JIM14 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HPSI0614i-lipl_2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
" "PubMed=22282976; DOI=10.1093/carcin/1.1.21
Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Mattern M.R.
Human tumor cell strains defective in the repair of alkylation damage.
Carcinogenesis 1:21-32(1980)
PubMed=6220172
Dracopoli N.C., Fogh J.
Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)
PubMed=6825208; DOI=10.1093/carcin/4.2.199
Yarosh D.B., Foote R.S., Mitra S., Day R.S. 3rd
Repair of O6-methylguanine in DNA by demethylation is lacking in Mer- human tumor cell strains.
Carcinogenesis 4:199-205(1983)
PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283
Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.
Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.
Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=25926053; DOI=10.1038/ncomms8002
Medico E., Russo M., Picco G., Cancelliere C., Valtorta E., Corti G., Buscarino M., Isella C., Lamba S., Martinoglio B., Veronese S., Siena S., Sartore-Bianchi A., Beccuti M., Mottolese M., Linnebacher M., Cordero F., Di Nicolantonio F., Bardelli A.
The molecular landscape of colorectal cancer cell lines unveils clinically actionable kinase targets.
Nat. Commun. 6:7002.1-7002.10(2015)
PubMed=25944804; DOI=10.1158/1078-0432.CCR-14-2457
Bazzocco S., Dopeso H., Carton-Garcia F., Macaya I., Andretta E., Chionh F., Rodrigues P., Garrido M., Alazzouzi H., Nieto R., Sanchez A., Schwartz S. Jr., Bilic J., Mariadason J.M., Arango D.
Highly expressed genes in rapidly proliferating tumor cells as new targets for colorectal cancer treatment.
Clin. Cancer Res. 21:3695-3704(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)"
传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:悬浮生长
换液周期:每周2-3次
有一些细胞是数量多一点比较HAO生长,生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差了,老化的会比较多,对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不HAO,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞建议只吹打,不消化)其次,把吹打下来的细胞悬加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。
SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
背景信息:详见相关文献介绍
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
CV-1 in Origin Simian-1 Cells;背景说明:该细胞源自CV-1细胞株,经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV40得到;细胞中整合有SV40基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原,适用于需要SV40T抗原表达的载体的转染;保留SV40溶细胞性生长的特性;支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制;支持早期区段缺失的SV40纯体的复制。因含有SV40的DNA序列,该细胞需要在2级生物安全柜中操作。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:H-1993 Cells、PG-4 (S+L-) Cells、TF-1a Cells
TE-10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NGEC Cells、SK-N-BE(2)-C Cells、SUPB-15 Cells
H-345 Cells;背景说明:小细胞肺癌;骨髓转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:V79 Cells、X63.Ag8.653 Cells、MDA-PCa-2b Cells
CEK Cells;背景说明:胚肾;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BEAS 2B Cells、HS 445T Cells、Calu-1 Cells
产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)
来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
如何把细胞养的形态更HAO更漂亮。1.不同的细胞,喜欢的环境是不一样的。这个不仅仅是说培养基的不同,还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较HAO生长,生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差了,老化的会比较多,对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。2.对于有些人总是会遇到养的细胞形态怎么都不HAO的问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不HAO,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞我们只吹打,不消化的);其次,把吹打下来的细胞悬加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。我称之为“二传”。呵呵。如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞完美形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。3.关于培养瓶内加入培养基的量的问题。这个是要靠自己去摸索你所养的细胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml,大方瓶14ml的。有些细胞反而是培养基少一点相反细胞形态会长得比较HAO。(可能也是竞争很大,有YOU胜劣汰吧。呵呵。)对于生长速度快的细胞,易生长的细胞加少一点培养基细胞形态会更HAO。但是要注意换掌握。4.关于选择培养瓶的问题。个人发现生长速度快的细胞在玻璃瓶内生长的状态会比一次性相对HAO一些。而对于同一种细胞,在其生长旺盛快速的时期在玻璃瓶内的生长状态也比内HAO。这可能是因为比玻璃瓶更容易贴壁。生长速度快的细胞在这种相对“更安逸”的环境里反而长得状态不如玻璃瓶HAO。所以对于生长速度慢的细胞如果想要更漂亮的细胞状态,比玻璃瓶会HAO,对于生长速度慢的细胞,玻璃瓶则会更HAO。同样,对于同一种细胞,在其生长速度慢的时候,会HAO一点,比如刚刚复苏的时候,或者原代培养的时候。而在其生长旺盛的时候,玻璃瓶则相对会HAO一点。
HCC9724 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BIU87 Cells、MRAEC Cells、T-47D Cells
MDA 231-LM2-4175 Cells;背景说明:乳腺癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14 Cells、Ca761 Cells、H719 Cells
H-35 Reuber Cells;背景说明:在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶;可被逆转录病毒感染;可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:COLO 394 Cells、SHSY5Y Cells、HCC1569 Cells
物种来源:人源、鼠源等其它物种来源
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
形态特性:淋巴母细胞样
细胞传代注意事项:①传代培养时注意无菌操作并防止细胞间的交叉污染。所有操作尽量靠近酒精灯火焰。每次ZuiHAO只进行一种细胞的操作。每种细胞使用一套器材;②每天观察细胞形态,掌握HAO细胞是否健康的标准:健康细胞的形态饱满,折光性HAO,生长致密时即可传代;③如发现细胞有污染迹象,应立即采取措施,一般应弃置污染的细胞,如果必须挽救,可加含有抗生素的BBS或培养基反复清洗,随后培养基中加入较大量的抗生素,并经常更换培养基。传代细胞的建系和维持:细胞系的维持通过换传代再换、再传代和细胞种子冻存来实现。对每一个细胞系来说都有其自身的点,要做HAO建系的维持必须记录HAO细胞档案,换传代和做HAO细胞系的管理工作。培养细胞的冻存及复苏:细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。
MRC 5 Cells;背景说明:MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织,该细胞老化前能传代42~46个倍增时间。;传代方法:1:2-1:5传代;每周1-2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:BE2-C Cells、PE CA PJ34 Cells、RC-4B Cells
NCI-H1648 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:CT26-clone 25 Cells、UPCI:SCC154 Cells、MSTO-211H Cells
PL 45 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:RK 13 Cells、HC-11 Cells、Human Embryo Lung-1 Cells
BJA-B1 Cells;背景说明:Burkitt's淋巴瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Me Wo Cells、Granta 519 Cells、TR146 Cells
EOC 20 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SK-N-BE(1)n Cells、HRMC Cells、CORL23 Cells
SW260 Cells;背景说明:结肠癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:OVCAR-10 Cells、PLMVEC Cells、PG-4(S+L-) Cells
H2085 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代 ;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Epstein-Barr-1 Cells、MC3T3, E1 subgroup-4 clone Cells、H1618 Cells
210RCY3-Ag1.2.3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:C32 [Human melanoma] Cells、QSG-7701 Cells、NCIH650 Cells
GM346 Cells;背景说明:皮下结缔组织;自发永生;雄性;C3H/An;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:LN 229 Cells、HS-766-T Cells、NCI-H2286 Cells
TKB1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Anip[973] Cells、GM05862 Cells、NCI-H1694 Cells
MV4II Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Asian Medical Center-Head and Neck cancer-8 Cells、KYSE520 Cells、HFLS-RA Cells
MD Anderson-Metastatic Breast-175-VIII Cells;背景说明:该细胞源自一位54岁患有乳腺导管癌白人女性的胸腔积液。;传代方法:1:2—1:6传代,每周换液2—3次;生长特性:松散贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:LM TK negative Cells、MDAMB175 Cells、OVCAR 5 Cells
L-6TG Cells;背景说明:肌母 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:P-2003 Cells、A875 Cells、GS-9L Cells
Madin-Darby Canine Kidney Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:U-251 Cells、CCC-HEL-1 Cells、RERF-LC-MS Cells
OCI AML2 Cells;背景说明:急性髓系白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MKN-45 Cells、SUNE1 Cells、GM00346B Cells
SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
OVCAR10 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:U 937 Cells、LS-180 Cells、SAOS 2 Cells
HUVEC-C[HUVEC] Cells;背景说明:脐静脉;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:N1S1 Cells、M-07e Cells、Virginia Mason Research Center-Lung Cancer D Cells
Abcam HCT 116 SMAD7 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AG08419 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line HMA113 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XB412 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BOM1-hiPSC13 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
CMT-U229 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
DA03683 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
EBRTcH3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
GM04820 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Michigan Cancer Foundation-12A Cells;背景说明:非致瘤性乳腺上皮细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NBL-12 Cells、HSC/mHSC Cells、CAL27 Cells
MM.1S Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:混合生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:HCC-1419 Cells、C-4I Cells、F36P Cells
3T3-F442A Cells;背景说明:脂肪前体细胞;雄性;Swiss albino;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:rRTEC Cells、SK-LU-1 Cells、Panc 05.04 Cells
OVCA433 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:EC-9706 Cells、JCA-1 Cells、NCI-H2029 Cells
CTLL2 Cells;背景说明:该细胞是源自C57BL/6的细胞毒性的T淋巴细胞。其生长以来IL-2。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HeLa-S3 Cells、CCRF SB Cells、NCI-H125 Cells
RPMI-2650 Cells;背景说明:头颈鳞癌;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BC-021 Cells、NHLF Cells、H-1648 Cells
NCIH1155 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:LS 1034 Cells、IEC18 Cells、Opossum Kidney Cells
UWB1-289 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:A2780/CP Cells、HHFK Cells、DBTRG-05MG Cells
EFM192B Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:COLO-394 Cells、NCI-H2227 Cells、Helacyton gartleri Cells
NCI-SNU-520 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SUM-159 Cells、H-2029 Cells、NCIH1770 Cells
LNCaP C4-2 Cells;背景说明:前列腺癌;左锁骨上淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SW480E Cells、DI TNC-1 Cells、NK92 Cells
JROECL21 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:OsA-CL Cells、HCMEC(BL12-H) Cells、EBC-1/original Cells
UCH1 Cells;背景说明:骶骨脊索瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HBZY1 Cells、H-650 Cells、P3J HR1-K Cells
8A3A10 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;腹腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:AGS Cells、P388.D1 Cells、P3X63 AG8-653 Cells
L-5178-Y-R Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:WPE-int Cells、SW260 Cells、OUMS23 Cells
MuM-2C Cells;背景说明:脉络膜;黑色素瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Hs688(A)T Cells、Calu6 Cells、OV2008 Cells
UMUC14 Cells;背景说明:肾癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Mono Mac 1 Cells、CT26-clone 25 Cells、MNNG-HOS Cells
NCI-H1694 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:H1048 Cells、OKAC1 Cells、NCI-H441 Cells
RMS 13 Cells;背景说明:肺泡横纹肌肉瘤;骨髓转移;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCI-H1793 Cells、EBC1 Cells、LC-1Sq Cells
RMS 13 Cells;背景说明:肺泡横纹肌肉瘤;骨髓转移;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCI-H1793 Cells、EBC1 Cells、LC-1Sq Cells
NCI-H1876 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:H-647 Cells、RBL Cells、RKO Cells
GM11943 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 DIS3L (-) 1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
LAPC-4 Cells;背景说明:前列腺癌;淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MESSA Dx5 Cells、COR-L51 Cells、B95.8 Cells
HHW1126 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
IOZCAS-Myse-1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MA127 [Mouse hybridoma against human SLAMF6] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
ND08187 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PG [Esox] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
U937/EVI1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
UMGi107-A Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HCT116-SLC10A3-KO-c2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
TO 175.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RAW264.7 Cells、HCC70 Cells、SCL2 Cells
CWR22R Cells;背景说明:22RV1是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。此细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长,经westernblot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。EGF刺激细胞生长,但TGFβ-1不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:EAhy926 Cells、A72 Cells、SK_N_BE2C Cells
LTEP-a2 Cells;背景说明:肺腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:S37 Cells、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-1 Cells、WRL68 Cells
OCI AML4 Cells;背景说明:急性髓系白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CCRF Cells、H-1770 Cells、T-HEECs Cells
BMSCs(mBMSCs) Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:U-2OS Cells、Cloudman S91 melanoma Cells、BALB/3T3 (clone A31) Cells
BMSCs(mBMSCs) Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:U-2OS Cells、Cloudman S91 melanoma Cells、BALB/3T3 (clone A31) Cells
Hs819T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:3传代;每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维;相关产品有:HS-766-T Cells、U2OS Cells、INS1-E Cells
Hs746-T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:DU 4475 Cells、NCI-H2126 Cells、KY-270 Cells
RT 112 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:PLC/PRF5 Cells、H-2291 Cells、KYSE0520 Cells
HL-60 Clone 15 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:维持细胞浓度在1×105-1×106/ml,每2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:HHUA Cells、Roswell Park Memorial Institute 7666 Cells、TE-6 Cells
BL-6 Cells;背景说明:黑色素瘤;雄性;C57BL/6;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CAL62 Cells、Hs729 Cells、HemECs Cells
BLO11 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:H508 Cells、H522 Cells、C918 Cells
HMEC Cells;背景说明:乳腺;上皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BE(2)-M17 Cells、SKGT4 Cells、QGP 1 Cells
CAL33 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RPMI-1846 Cells、Menschliche Und Tierische Zellkulture-1 Cells、F-81 Cells
253J-BV Cells;背景说明:膀胱癌;淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:VK2/E6E7 Cells、RPE-1 Cells、Michigan Cancer Foundation-7 Cells
Sf 1 Ep Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
GM 637 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:TALL 1 Cells、MV-1-Lu Cells、HCT15 Cells
HCC-1438 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:LN229 Cells、PA I Cells、BpRcl Cells
Namalwa Cells;背景说明:这株细胞有EB病毒基因组。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:A 253 Cells、CV-1 in Origin Simian-7 Cells、Mc Ardle 7777 Cells
TCC-SUP Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NTERA-2/D1 Cells、COLO824 Cells、SK-RC-20 Cells
HSC3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1 x 10^5 cells/10cm dish;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Panc3_27 Cells、NCI-H498 Cells、HuTu-80 Cells
Swiss-3T3 Cells;背景说明:3T3细胞株是1962年Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的;该细胞的生长受接触性抑制,汇合状态的单层细胞密度为40000个细胞/平方厘米;检测结果显示该细胞鼠痘病毒阴性;在中生长较好,在某些玻璃表面上可能状态不佳;细胞生长饱和时其密度可以达到约50000 cells/cm2。;传代方法:1:3传代;3-4天1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:H-1688 Cells、Capan2 Cells、HCC1395 Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
Human Embryonic Skin Cells;背景说明:皮肤;成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BeWo Cells、UMUC3 Cells、SUDHL1 Cells
3T6-Swiss albino Cells;背景说明:胚胎;成纤维;自发永生;雄性;Swiss albino;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:PC-9/S1 Cells、STC-1 Cells、G361 Cells
CCFSTTG1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3—1:6传代;每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:星形胶质细胞;相关产品有:CORL105 Cells、HSAEC1-KT Cells、HCC2279 Cells
KTC1 Cells;背景说明:甲状腺乳头状癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:VMM39 Cells、Balb/3T3-4-Cl31 Cells、HuH-6 Cells
Ca9-22 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:C643 Cells、Madison 109 Cells、Hs 706.T Cells
Lu99A Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:10传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:B16-F1 Cells、ACHN Cells、293FT Cells
SKMES-1 Cells;背景说明:源于一位65岁患有肺鳞状细胞癌的白人男性,自转移性胸腔积液分离而来。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HS-695T Cells、H-1437 Cells、Centre Antoine Lacassagne-78 Cells
SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
LS 180 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:IMR 90 Cells、ACC3 Cells、SUIT-2 Cells
BayGenomics ES cell line RRS144 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YTA393 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
iBMK Puma+/+ B Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PCRP-PCGF3-1D5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
JIM14 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HPSI0614i-lipl_2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
" "PubMed=22282976; DOI=10.1093/carcin/1.1.21
Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Mattern M.R.
Human tumor cell strains defective in the repair of alkylation damage.
Carcinogenesis 1:21-32(1980)
PubMed=6220172
Dracopoli N.C., Fogh J.
Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)
PubMed=6825208; DOI=10.1093/carcin/4.2.199
Yarosh D.B., Foote R.S., Mitra S., Day R.S. 3rd
Repair of O6-methylguanine in DNA by demethylation is lacking in Mer- human tumor cell strains.
Carcinogenesis 4:199-205(1983)
PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283
Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.
Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.
Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=25926053; DOI=10.1038/ncomms8002
Medico E., Russo M., Picco G., Cancelliere C., Valtorta E., Corti G., Buscarino M., Isella C., Lamba S., Martinoglio B., Veronese S., Siena S., Sartore-Bianchi A., Beccuti M., Mottolese M., Linnebacher M., Cordero F., Di Nicolantonio F., Bardelli A.
The molecular landscape of colorectal cancer cell lines unveils clinically actionable kinase targets.
Nat. Commun. 6:7002.1-7002.10(2015)
PubMed=25944804; DOI=10.1158/1078-0432.CCR-14-2457
Bazzocco S., Dopeso H., Carton-Garcia F., Macaya I., Andretta E., Chionh F., Rodrigues P., Garrido M., Alazzouzi H., Nieto R., Sanchez A., Schwartz S. Jr., Bilic J., Mariadason J.M., Arango D.
Highly expressed genes in rapidly proliferating tumor cells as new targets for colorectal cancer treatment.
Clin. Cancer Res. 21:3695-3704(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)"
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验该产品被引用文献
"PubMed=22282976; DOI=10.1093/carcin/1.1.21
Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Mattern M.R.
Human tumor cell strains defective in the repair of alkylation damage.
Carcinogenesis 1:21-32(1980)
PubMed=6220172
Dracopoli N.C., Fogh J.
Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)
PubMed=6825208; DOI=10.1093/carcin/4.2.199
Yarosh D.B., Foote R.S., Mitra S., Day R.S. 3rd
Repair of O6-methylguanine in DNA by demethylation is lacking in Mer- human tumor cell strains.
Carcinogenesis 4:199-205(1983)
PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283
Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.
Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.
Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=25926053; DOI=10.1038/ncomms8002
Medico E., Russo M., Picco G., Cancelliere C., Valtorta E., Corti G., Buscarino M., Isella C., Lamba S., Martinoglio B., Veronese S., Siena S., Sartore-Bianchi A., Beccuti M., Mottolese M., Linnebacher M., Cordero F., Di Nicolantonio F., Bardelli A.
The molecular landscape of colorectal cancer cell lines unveils clinically actionable kinase targets.
Nat. Commun. 6:7002.1-7002.10(2015)
PubMed=25944804; DOI=10.1158/1078-0432.CCR-14-2457
Bazzocco S., Dopeso H., Carton-Garcia F., Macaya I., Andretta E., Chionh F., Rodrigues P., Garrido M., Alazzouzi H., Nieto R., Sanchez A., Schwartz S. Jr., Bilic J., Mariadason J.M., Arango D.
Highly expressed genes in rapidly proliferating tumor cells as new targets for colorectal cancer treatment.
Clin. Cancer Res. 21:3695-3704(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)"
Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Mattern M.R.
Human tumor cell strains defective in the repair of alkylation damage.
Carcinogenesis 1:21-32(1980)
PubMed=6220172
Dracopoli N.C., Fogh J.
Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)
PubMed=6825208; DOI=10.1093/carcin/4.2.199
Yarosh D.B., Foote R.S., Mitra S., Day R.S. 3rd
Repair of O6-methylguanine in DNA by demethylation is lacking in Mer- human tumor cell strains.
Carcinogenesis 4:199-205(1983)
PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283
Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.
Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.
Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=25926053; DOI=10.1038/ncomms8002
Medico E., Russo M., Picco G., Cancelliere C., Valtorta E., Corti G., Buscarino M., Isella C., Lamba S., Martinoglio B., Veronese S., Siena S., Sartore-Bianchi A., Beccuti M., Mottolese M., Linnebacher M., Cordero F., Di Nicolantonio F., Bardelli A.
The molecular landscape of colorectal cancer cell lines unveils clinically actionable kinase targets.
Nat. Commun. 6:7002.1-7002.10(2015)
PubMed=25944804; DOI=10.1158/1078-0432.CCR-14-2457
Bazzocco S., Dopeso H., Carton-Garcia F., Macaya I., Andretta E., Chionh F., Rodrigues P., Garrido M., Alazzouzi H., Nieto R., Sanchez A., Schwartz S. Jr., Bilic J., Mariadason J.M., Arango D.
Highly expressed genes in rapidly proliferating tumor cells as new targets for colorectal cancer treatment.
Clin. Cancer Res. 21:3695-3704(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)"
文献支持
SC-1人B细胞淋巴瘤细胞系
¥850 - 5500










