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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
血管内皮细胞ECV-304
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 细胞类型:
血管内皮细胞ECV-304
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
10
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
T25/冷冻管
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种属 |
人 |
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别称 |
ECV 304; ECV304; ECV; E304; T24(ECV304) |
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组织来源 |
膀胱 |
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疾病 |
膀胱癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM养基;10%胎牛血清; 1%双抗 |
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简介 |
ECV-304细胞本身为人脐静脉内皮细胞,可用于脐静脉内皮损伤修复的研究,但是经检测证明细胞已经被膀胱癌细胞污染 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~48h |
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STR |
Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:12;D16S539:9;D18S51:16,18;D21S11:29;D3S1358:16;D5S818:10;D7S820:10,11;D8S1179:14;FGA:17,22;PentaD:11,15;PentaE:7,10;TH01:6;TPOX:8,11;vWA:17 |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号SHC703 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-1998 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |

















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文献和实验我养了三种贴壁的细胞,用同样的消化方法,都很好。这三种细胞是A549,ECV304,2BS。1、0.25%胰酶新鲜解冻,不需要预热。2、倒掉培养瓶中的培养基,并用预冷的D-Hank‘s洗两次(要冷,用前4度中取出)。3、加入约1-2ml的胰酶,晃动瓶子,使液体浸润瓶底。4、超净台上放置约1-2分钟(2BS需要的时间更短,约1分钟)5、镜下观察(我一般都省略了,因为每次的效果都很好),见细胞变圆或细胞间隙变大,即可加入含血清的培养基终止消化。(我们的胰酶都不去掉)6、从瓶口到瓶底吹打,可见细胞
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的重要成分,与外周血管内皮细胞不同,它具有高跨内皮阻抗(transendothelial electrical resistance,TER)、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征,从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1],因此目前脑微血管内皮细胞
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PriCells: 原代血管内皮细胞、Angiogenesis、VEGF 血管内皮细胞是位于循环血液与血管壁内皮下组织之间的单层细胞。血管内皮细胞在血栓与止血、血管新生、辐射损伤、炎症及免疫反应等一系列重要的病理生理过程起着重要的作用。脐静脉内皮细胞培养和鉴定方法:采用胰蛋白酶行脐静脉两次酶灌注消化法获取内皮细胞。分别在倒置相差显微镜、透射电镜下观察,SP免疫组化法行Ⅷ因子抗原鉴定。观察血管内皮细胞体外培养的生长情况,并绘制细胞生长曲线。血管 内皮细胞生理功能1、内分泌功能:内皮细胞
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