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- 烜雅生物
- XY-PCR311C
- 国产
- 2026年01月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
200
- 英文名：
Leptospira spp. Detection Kit
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
【产品名称】
通用名称：钩端螺旋体（Lep）核酸检测试剂盒（探针法荧光PCR）
Name ：Leptospira spp. Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包装规格】50T/盒
【预期用途】 钩端螺旋体病是由致病性钩端螺旋体引起的一种人兽共患的自然疫源性传染病。其临床症状多种多样，主要有发热、黄疸、血红蛋白尿、出血性素质、流产、皮肤和粘膜坏死、水肿等。在我国共有 18 个血清群 74 个血清型，广泛存在于哺乳动物、爬行动物等物种中。与人类最有关系的传染源为鼠、猪、牛和犬。鼠类主要携带黄疸出血群，猪和犬分别携带波摩那群和犬群为主。钩端螺旋体病临床症状复杂，早期极易误诊，菌体培养法存在安全隐患；抗体检测则特异性差，易出现假阳性结果。PCR 技术扩增钩端螺旋体基因组上特异片段，可快速、特异地对钩体病进行排查和确诊。 本试剂盒适用于检测动物内脏、血液等样本中的钩端螺旋体，用于钩端螺旋体感染的辅助诊断。
【检验原理】 本试剂盒采对钩端螺旋体基因保守区设计特异性引物和探针，用荧光 PCR 技术对钩端螺旋体的核酸进行体外扩增检测，用于科研实验中对可疑感染病料的病原学检测。
【试剂组成】
说明：不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
【储存条件及有效期】 -20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次，有效期 12 个月。
【适用仪器】 ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
【标本采集】 病死动物取心、肝、脾、肺、肾、淋巴结等组织 1g；活动物用无菌注射器抽取 3~5mL 血液至 EDTA-2Na 抗凝管中。
【保存和运输】 采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h；若需长期保存，应放置-70℃以下保存，冻融不超过 3 次。
【使用方法】
1. 样品处理（样本处理区）
1.1 样本前处理 每份组织分别从 3 个不同的位置称取样品约 1g，手术剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中，8000rpm 离心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中；血液样本：取抗凝血下层血细胞 50μL，加入 100μL 双蒸水吹匀
1.2 核酸提取 推荐采用上海烜雅生物科技有限公司生产的核酸提取试剂（离心柱法）进行核酸提取，请按照试剂说明书 进行操作。
2. 试剂配制（试剂准备区） 根据待检测样本总数，设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照；反应管数每满 10 份，多配制 1 份)，每测试反应体系配制如下表：
将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中，20μL/管。
3. 加样（样本处理区） 将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL，分别加入相应的反应管中，盖好管盖，混匀， 短暂离心。
4. PCR 扩增（核酸扩增区）
4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内；
4.2 设置好通道、样品信息，反应体系设置为 25μL； 荧光通道选择： 检测通道（Reporter Dye）FAM， 淬灭通道（Quencher Dye）NONE，ABI 系列仪器请勿选择 ROX 参比荧光，选择 None 即可。
4.3 推荐循环参数设置：
5. 结果分析判定
5.1 结果分析条件设定（请参照各仪器使用说明书进行设置，以分析 ABI7500 仪器为例） 反应结束后自动保存结果，根据分析后图像调节 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值（用户可根据实际情况自行调整，Start 值可设在 3～15、End 值可设在 5～20，使阈值线位于扩增曲线指数期，阴性质控品的扩增曲线平直或低于阈值线），点击 Analyze 自动获得分析结果。
5.2 结果判断 阳性：检测通道 Ct 值≤40，且曲线有明显的指数增长曲线； 阴性：样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
5.3 质控标准 阴性质控品：无特异性扩增曲线或无 Ct 值显示； 阳性质控品：扩增曲线有明显指数增长期，且 Ct 值≤32； 以上条件应同时满足，否则实验视为无效。
7. 检测方法的局限性
1. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；
2. 样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；
3. 阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；
4. 病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；
5. 不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；
6. 试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；
7. 本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
【注意事项】
1. 所有操作严格按照说明书进行；
2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
3. 反应液应避光保存；
4. 反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
5. 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
7. 实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
8. 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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通用名称：钩端螺旋体（Lep）核酸检测试剂盒（探针法荧光PCR）
Name ：Leptospira spp. Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包装规格】50T/盒
【预期用途】 钩端螺旋体病是由致病性钩端螺旋体引起的一种人兽共患的自然疫源性传染病。其临床症状多种多样，主要有发热、黄疸、血红蛋白尿、出血性素质、流产、皮肤和粘膜坏死、水肿等。在我国共有 18 个血清群 74 个血清型，广泛存在于哺乳动物、爬行动物等物种中。与人类最有关系的传染源为鼠、猪、牛和犬。鼠类主要携带黄疸出血群，猪和犬分别携带波摩那群和犬群为主。钩端螺旋体病临床症状复杂，早期极易误诊，菌体培养法存在安全隐患；抗体检测则特异性差，易出现假阳性结果。PCR 技术扩增钩端螺旋体基因组上特异片段，可快速、特异地对钩体病进行排查和确诊。 本试剂盒适用于检测动物内脏、血液等样本中的钩端螺旋体，用于钩端螺旋体感染的辅助诊断。
【检验原理】 本试剂盒采对钩端螺旋体基因保守区设计特异性引物和探针，用荧光 PCR 技术对钩端螺旋体的核酸进行体外扩增检测，用于科研实验中对可疑感染病料的病原学检测。
【试剂组成】
| 包装规格 | 50T/盒 |
| Lep 反应液 | 500μL×2 管 |
| 酶液 | 50μL×1 管 |
| Lep 阳性质控品 | 50μL ×1 管 |
| 阴性质控品 | 250μL ×1 管 |
【储存条件及有效期】 -20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次，有效期 12 个月。
【适用仪器】 ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
【标本采集】 病死动物取心、肝、脾、肺、肾、淋巴结等组织 1g；活动物用无菌注射器抽取 3~5mL 血液至 EDTA-2Na 抗凝管中。
【保存和运输】 采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h；若需长期保存，应放置-70℃以下保存，冻融不超过 3 次。
【使用方法】
1. 样品处理（样本处理区）
1.1 样本前处理 每份组织分别从 3 个不同的位置称取样品约 1g，手术剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中，8000rpm 离心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中；血液样本：取抗凝血下层血细胞 50μL，加入 100μL 双蒸水吹匀
1.2 核酸提取 推荐采用上海烜雅生物科技有限公司生产的核酸提取试剂（离心柱法）进行核酸提取，请按照试剂说明书 进行操作。
2. 试剂配制（试剂准备区） 根据待检测样本总数，设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照；反应管数每满 10 份，多配制 1 份)，每测试反应体系配制如下表：
| 试剂 | Lep 反应液 | 酶液 |
| 用量（样本数为 N） | 19μL | 1μL |
3. 加样（样本处理区） 将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL，分别加入相应的反应管中，盖好管盖，混匀， 短暂离心。
4. PCR 扩增（核酸扩增区）
4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内；
4.2 设置好通道、样品信息，反应体系设置为 25μL； 荧光通道选择： 检测通道（Reporter Dye）FAM， 淬灭通道（Quencher Dye）NONE，ABI 系列仪器请勿选择 ROX 参比荧光，选择 None 即可。
4.3 推荐循环参数设置：
| 步骤 | 循环数 | 温度 | 时间 | 收集荧光信号 |
| 1 | 1 cycle | 95℃ | 2min | 否 |
| 2 | 45 cycle | 95℃ | 15sec | 否 |
| 60℃ | 30sec | 是 |
5.1 结果分析条件设定（请参照各仪器使用说明书进行设置，以分析 ABI7500 仪器为例） 反应结束后自动保存结果，根据分析后图像调节 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值（用户可根据实际情况自行调整，Start 值可设在 3～15、End 值可设在 5～20，使阈值线位于扩增曲线指数期，阴性质控品的扩增曲线平直或低于阈值线），点击 Analyze 自动获得分析结果。
5.2 结果判断 阳性：检测通道 Ct 值≤40，且曲线有明显的指数增长曲线； 阴性：样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
5.3 质控标准 阴性质控品：无特异性扩增曲线或无 Ct 值显示； 阳性质控品：扩增曲线有明显指数增长期，且 Ct 值≤32； 以上条件应同时满足，否则实验视为无效。
7. 检测方法的局限性
1. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；
2. 样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；
3. 阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；
4. 病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；
5. 不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；
6. 试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；
7. 本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
【注意事项】
1. 所有操作严格按照说明书进行；
2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
3. 反应液应避光保存；
4. 反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
5. 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
7. 实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
8. 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
钩端螺旋体（Lep）核酸检测试剂盒（探针法荧光PCR）相关产品：
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文献和实验该产品被引用文献
[1] 贺洁, 马永康, 杨向东, 等. 钩端螺旋体病研究进展[J]. 医学动物防制, 2010. [2] 国家质量监督检验检疫总局 SN/T 3741.1-2013 国境口岸鼠类携带病原体检测方法 第 1 部分致病性钩端螺旋体 PCR 检测方法[S]. 北京：科学出版社, 2013. [3] 汪海波, 谭华, 冯子力, 等. PCR 技术在钩端螺旋体病例诊断中的应用[J]. 中国国境卫生检疫杂志, 2014.
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