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- Cytiva
- 美国
- 28986081
- 2025年07月13日
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Cytiva/GE RoboColumn Capto S, 200 ul 货号:28986081 货号: 28-9860-81 superdex 75 美国 ge公司
【北京泽平是思拓凡Cytiva一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。R-<#Ijs%#H$qR-(PGwLaZMT4A*46U0Z,AHVS{(i\41#Iu$FDGh}42v)s|~;jT\i4&@H?P&+dX[d?osDvYKT%./W"E$IIgu%$TIj55Q?h3"g#R?Eu{eKI$!-\9l:
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文献和实验祝贺〖雅裕睿安〗成为Signalway Antibody(SAB)独家
antibody unconjugated； 货号21337，产品描述：GAPDH Antibody；规格 50 ul / 100 ul； 货号3052，产品描述：Rabbit anti-Human IgG secondary antibody HRP conjugated； 货号300904050，产品描述：One-Hour Western kit，10 ml / bottle x 3；
其一。 其二是由于这些东西粘度大，那么同样流速下，由于sephadexG-75压力比平常的大，所以胶会压缩变形，这样它的内孔和没有干扰的排阻极限也不同，所以分离效果自然比没有干扰要差。特别是压缩会使孔变得不均匀。 当然相对而言，前面的原因是最主要的，后面是次要的。 其实不仅是凝胶过滤，别的色谱有这两物质（还有一些脂溶性的物质）也会一样干扰传质，因此影响分离效果。所以这两个东西一般要小心，同时它还会降低柱子的寿命。 23) 我的目的蛋白是以可溶形式表达，MW=６KD,理论等电点为9.45．，无tag．我先用S
蛋白根本挂不上．我想试用硫酸铵分级沉淀除去部分杂蛋白，再过s-100.但不知硫酸铵分级沉淀该如何具体操作？ 你可以先把缓冲液pH调到6试试能不能挂柱，此外其实你的蛋白分子量很小，杂质应该大多分子量比它大，你直接过sephadex G50那么大于30kd的很快就出来，或者上superdex 30 大于10KD的先出来，而你要的在后面，然后你再用离子交换试试，S-100分离范围比较宽，去杂质没有前面说的那两种好，此外你凝胶过滤后可能含盐那也挂不住，因为这样小的分子盐会和蛋白一起出来的，你测定样品的电导看看
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