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0. 25%胰酶消化. 含10%新生牛血清的PR MI1640培养液悬浮细胞. 制成单细胞悬液. 调整细胞浓度为1. 5×104个/ Ml. 96孔板每孔中加入200 ul. 细胞的边缘孔用无菌PBS填充。 2) 37 ℃. 5%CO2培养箱中培养过夜. 无血清PR MI1640培养基饥饿细胞24小时。 3) 细胞培养液换成含1%新生牛血清的PR MI1640培养液200 ul. 并加入不同的干预因素. 每个浓度组设5个复孔
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